Preview

Акушерство, Гинекология и Репродукция

Расширенный поиск

Клиника склерозирующего лихена у девочек различных возрастных групп

https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2026.574

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Цель: изучить особенности клиники склерозирующего лихена (СЛ) у девочек различных возрастных групп.

Материалы и методы. Выполнено проспективное обсервационное исследование, включавшее 202 девочки с подтвержденным клиническим и гистологическим диагнозом СЛ в возрасте от 0 до 18 лет. Изучали возраст дебюта заболевания СЛ, определяли время от появления первых симптомов до постановки диагноза, проводили анализ наиболее характерных симптомов заболевания, таких как зуд, изменения структуры и цвета кожи, наличие трещин, запоров, дизурии и площадь поражения в зависимости от возрастного периода.

Результаты. Более трети девочек со СЛ отмечали первые симптомы заболевания в возрасте 5–6 лет (n = 67; 33,1 %). Среди пациенток со СЛ вульвы преобладали девочки в возрасте среднего детства от 3 до 5 лет (32,7 %; n = 66). Девочки периода раннего детства (до 2 лет) и пубертатного периода (13–17 лет) составляли меньшинство – 7 (3,5 %) и 19 (9,4 %) соответственно. Средняя продолжительность заболевания до постановки правильного диагноза составила 2,61 ± 0,13 года. У 27,7 % (n = 56) девочек заболевание протекало бессимптомно, чаще у пациенток младшей возрастной группы от 3 до 5 лет (n = 10). Предъявляли жалобы на зуд в области вульвы, промежности и перианальной области 58,9 % (n = 119) пациенток, но только у 5 (2,48 %) девочек зуд был единственной жалобой. В большинстве случаев изменения захватывали все 5 зон – клитор, малые половые губы, внутреннюю поверхность больших половых губ, промежность и перианальную область. Поражения СЛ выглядели в виде «восьмерки» у 75,2 % (n = 152) девочек, чаще в препубертатном (79,8 %; n = 79) и пубертатном (82,9 %; n = 29) возрасте.

Заключение. Пик заболеваемости девочек СЛ приходится на время перехода от среднего к периоду позднему детства. За 9 лет наблюдения средняя продолжительность заболевания до его диагностики сократилась с 6 до 1,6 лет. В результате анализа характера жалоб в зависимости от возраста девочек можно сделать вывод о том, что СЛ не имеет специфических жалоб, кроме изменения структуры и цвета кожи вульвы, на которые обращают внимание только 5 % больных. Зуд в подавляющем большинстве случаев (n = 119; 58,9 %) является следствием возникших осложнений, таких как трещины, экхимозы и эрозии.

Для цитирования:


Лукманова Л.Х., Муслимова С.Ю., Сахаутдинова И.В. Клиника склерозирующего лихена у девочек различных возрастных групп. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2026;20(1):102-110. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2026.574

For citation:


Lukmanova L.Kh., Muslimova S.Yu., Sakhautdinova I.V. Lichen sclerosus clinically manifested in various age group girls. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2026;20(1):102-110. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2026.574

Введение / Introduction

Склерозирующий лихен (СЛ) вульвы – распространенный хронический воспалительный дерматоз, опосредованный Т-клетками, который встречается во всех возрастных группах и оказывает значительное влияние на качество жизни, вызывая симптомы и архитектурные изменения дермы [1][2]. В детской популяции это заболевание было впервые зарегистрировано в 1901 г. [3]. Есть данные, что пик заболеваемости у девочек приходится на возрастной период от 4 до 6 лет, а доля больных этого возраста составляет 7–15 % всех случаев СЛ вульвы [4]. В других работах было показано, что средний возраст появления симптомов у девочек со СЛ вульвы равен 7,1 лет, а средняя задержка от появления симптомов до постановки диагноза равна 1,3 года [5]. Однако одно из последних исследований эпидемиологии СЛ у 744 женщин показало, что 94,6 % девочек до 18 лет имели дебют заболевания в препубертатном периоде, и 4,6 % взрослых женщин отмечали, что начали болеть в препубетатном периоде [6].

Исследования, посвященные изучению особенностям клинических и демографических характеристик СЛ у детей, содержат или недостаточное количество пациентов и включают эти показатели у мальчиков и девочек в целом [7], или посвящаются анализу взаимосвязи отдельных клинических проявлений и результатам лечения у девочек всех возрастных групп в общем до возраста менархе [8][9], или только в пубертатном периоде [10]. Рассматривалась также взаимосвязь результатов лечения и продолжительности ремиссии в зависимости от возраста девочек [11].

Больные со СЛ не предъявляют специфических жалоб. Наиболее часто их беспокоят зуд, диспареуния или апареуния. При поражениях перианальной области могут возникнуть дисхезия и запоры, и эти симптомы наиболее часто наблюдаются у детей [2]. Нередко заболевание протекает бессимптомно [12].

В Европейском руководстве по лечению состояний вульвы от 2021 г. к основным клиническим признакам СЛ отнесены следующие [6]: бледные, белые гипертрофированные или атрофические пятна на коже вульвы, перианальной области и экстрагенитальной локализации; гиперкератоз; склероз; небольшая эритема (покраснение); пурпура (экхимоз), которая чаще встречается при генитальном СЛ; аногенитальные трещины; эрозии и очень редко волдыри.

Поражения могут быть локализованы в области вульвы или иметь вид «восьмерки» или песочных часов с включением перианальной области [12]. Но только одно единственное исследование показало, что у 10 из 15 (66 %) девочек с СЛ имеются поражения в перианальной области, причем частота такой локализации значительно выше у пациенток женского пола, включая детей [13]. Важно то, что степень аногенитального поражения не коррелирует с интенсивностью симптомов. Иногда небольшие поражения могут привести к серьезным жалобам [14].

Прогрессирование заболевания приводит к образованию рубцов, что наблюдается у 80 % взрослых женщин и 30 % девочек. Рубцевание сопровождается сращениями или даже полным исчезновением малых половых губ и утрате капюшона клитора [15][16]. Кроме того, сужение входа во влагалище может иногда приводить к диспареунии, сильно влияющей на сексуальную жизнь пациенток [17].

Цель: изучить особенности клиники СЛ у девочек различных возрастных групп.

Материалы и методы / Materials and Methods

Дизайн исследования / Study design

На базе ГБУЗ РДКБ (Республика Башкортостан, Уфа) за период с 2015 по 2023 гг. проведено проспективное обсервационное исследование 202 девочек со СЛ в возрасте от 0 до 18 лет. Изучали возраст дебюта заболевания СЛ, определяли время от появления первых симптомов до постановки диагноза, проводили анализ наиболее характерных симптомов заболевания в зависимости от возрастного периода.

Критерии включения и исключения / Inclusion and exclusion criteria

Критерии включения: возраст от 0 до 18 лет; подтвержденный диагноз СЛ при гистологическом исследовании биоптата кожи вульвы; подписанное пациенткой старше 15 лет письменное информированное согласие или наличие согласия законных представителей ребенка в возрасте до 15 лет.

Критерии исключения: возраст на момент обращения 18 лет и старше; выявление при обследовании других заболеваний кожи вульвы; отказ пациентки или ее законных представителей от участия в исследовании.

Статистические методы / Statistical analysis

Статистический анализ выполняли с использованием программ Excel (Microsoft, США) и SPSS 23 (IBM, США). Для анализа количественных переменных рассчитывали средние значения и стандартные отклонения (М ± SD). Для обозначения частоты и относительных показателей использовали абсолютные и процентные значения (n, %). Статистическая значимость результатов определялась с использованием уровня значимости p < 0,05, при этом результаты с p < 0,01 считались высоко значимыми.

Результаты / Results

Данные, полученные при опросе родителей обследованных пациенток, в зависимости от календарного возраста и возрастного периода детства представлены в таблице 1. Дебютом заболевания считали возраст появления жалоб на зуд, поскольку эта жалоба чаще всего появляется еще до возникновения изменений кожи.

Таблица 1. Возраст дебюта склерозирующего лихена.

Table 1. Age of lichen sclerosus onset.

Возраст, лет

Age, years

n (%)

Период детства

Childhood period

n (%)

До 1 года

Up to 1 year

5 (2,4)

Раннее детство

Early childhood

7 (3,5)

2

2 (0,99)

3

13 (6,6)

Среднее детство

Middle childhood

66 (32,7)

4

19 (9,4)

5

34 (16,8)

6

33 (16,3)

Позднее детство

Late childhood

52 (25,7)

7

19 (9,4)

8

15 (7,4)

Препубертатный период

Prepubertal period

58 (28,7)

9

19 (9,4)

10

14 (6,9)

11

5 (2,5)

12

5 (2,5)

13

3 (1,5)

I фаза пубертатного периода

Stage I puberty

10 (4,95)

14

3 (1,5)

15

4 (1,98)

16

7 (3,5)

II фаза пубертатного периода

Stage II puberty

9 (6,4)

17

2 (0,99)

Итого / Total

202 (100,0)

 

202 (100,0)

Средний возраст всех обследованных больных составил 7,22 ± 3,5 лет. Третья часть (n = 67, 33,1%) девочек отмечала первые симптомы заболевания в возрасте 5–6 лет; наибольшее количество больных СЛ находилось в возрасте перехода от среднего к позднему детству.

Наименьшее число девочек отмечало первые симптомы болезни в возрасте 2 и 17 лет (по 2 ребенка – 0,99 %). В возрастном промежутке 11–14 лет доля больных была наименьшей, что позволяет предположить связь с менархе (рис. 1).

Рисунок 1. Возраст манифестации склерозирующего лихена.

Figure 1. Age of lichen sclerosus manifestation.

Длительность заболевания дает четкое представление о знаниях врачей педиатрической практики, которые непосредственно влияют на точность диагностики и результаты лечения СЛ. Наибольшее количество больных (n = 89; 44,0 %) имели продолжительность заболевания до госпитализации и точной верификации диагноза 1–2 года, а в 29 (14,4 %) случаях СЛ выявлялся уже в год появления жалоб. Время на постановку правильного диагноза у обследованных пациенток колебалось в широких пределах – от 1 года до 9 лет (рис. 2).

Рисунок 2. Средняя продолжительность заболевания склерозирующим лихеном (СЛ) до обращения в специализированный стационар.

Figure 2. Average duration of lichen sclerosus (LS) before admission to a specialized hospital.

Анализ показал, что у 23,3 % девочек правильный диагноз выставлялся спустя 1 год от начала заболевания, у 20,8 % – спустя 2 года, у 14,9 и 13,3 % заболевание было выявлено спустя 3 и 4 года. При изучении динамики продолжительности заболевания у девочек по годам была выявлена тенденция к сокращению времени диагностики. Для выявления изменения качества диагностики СЛ после проведения круглых столов и семинаров, посвященных клинике, диагностике и лечению этого заболевания у девочек для гинекологов, обслуживающих детей и подростков, нами был проведен анализ динамики длительности заболевания до постановки диагноза за 9 лет с 2015 г. до 2023 г. У всех пациенток, поступивших в специализированный стационар за 9 лет его работы, средняя продолжительность заболевания СЛ составила 2,61 ± 0,13 лет. С 2019 г. этот показатель начал сокращаться на 0,4–1,0 года за счет уменьшения числа пациенток с длительностью заболевания от 5 до 9 лет. В 2022–2023 гг. был отмечен значительный прирост девочек (с 1 до 36 и 37 случаев, соответственно), у которых СЛ был выявлен на профилактических осмотрах, что привело к уменьшению продолжительности заболевания с 2,5 до 1,6 года (рис. 3).

Рисунок 3. Средняя продолжительность заболевания склерозирующим лихеном до госпитализации в гинекологическое отделение в динамике с 2015 по 2023 гг.

Figure 3. Dynamic average duration of lichen sclerosus disease before hospitalization in the gynecological department from 2015 to 2023.

За 9 лет средняя продолжительность заболевания до его диагностики сократилась с 6 (в 2016 г.) до 1,6 лет (в 2023 г.). Скорее всего, эта тенденция отражает возросшую информированность врачей амбулаторного звена о клинике СЛ и совершенствование его диагностики в РБ.

Типичными жалобами, предъявляемыми больными со СЛ, были зуд, дискомфорт в области вульвы, жжение при мочеиспускании, сухость кожи вульвы, изменения структуры и цвета кожи вульвы, наличие трещин, дисхезия. Проведен анализ особенностей клинических проявлений СЛ у девочек различных возрастных групп (табл. 2).

Таблица 2. Сравнительная характеристика жалоб девочек со склерозирующим лихеном различных возрастных групп.

Table 2. Comparative characteristics of complaints in different age group girls with lichen sclerosus.

Жалобы

Complaints

Период детства

Childhood period

Нет

No

n (%)

Зуд

Itching

n (%)

Изменения структуры и цвета кожи

Changes in skin structure and color

n (%)

Трещины

Cracks

n (%)

Дисхезия, запоры

Dyschezia, constipation

n (%)

Дизурия

Dysuria

n (%)

Всего больных

Patients, total

n (%)

Раннее детство (1–2 года)

Early childhood (1–2 years old)

1 (50,0)

1 (50,0)

1 (50,0)

1 (50,0)

1 (50,0)

1 (50,0)

2 (1,0)

Среднее детство (3–5 лет)

Middle childhood (3–5 years old)

10 (55,6)

5 (27,8)

1 (5,6)

5 (27,8)

5 (27,8)

5 (27,8)

18 (8,9)

Позднее детство (6–8 года)

Late childhood (6–8 years old)

13 (27,1)

28 (58,3)

12 (25,0)

16 (33,3)

16 (33,3)

16 (33,3)

48 (23,8)

Препубертат (9–12 лет)

Prepuberty (9–12 years old)

23 (23,2)

64 (64,6)

26 (26,3)

33 (33,3)

34 (34,3)

34 (34,3)

99 (49,0)

Пубертат (13–17 лет)

Puberty (13–17 years old)

9 (25,7)

21 (60,0)

17 (48,6)

10 (28,6)

11 (28,6)

11 (28,6)

35 (17,3)

Всего / Total

56 (27,7)

119 (58,9)

57 (28,2)

65 (32,2)

67 (33,2)

67 (33,2)

202 (100,0)

р

p > 0,05

p > 0,05

р < 0,05

p > 0,05

p > 0,05

p > 0,05

 

Примечание: р < 0,05 – статистически значимые различия между долей пациенток с указанным симптомом в разные периоды детства (t-тест).

Note: p < 0.05 – statistically significant differences between percentage of patients with the specified symptom in different childhood periods (t-test).

В 27,7 % (n = 56) случаев пациентки не предъявляли никаких жалоб. Двух девочек в периоде раннего детства мамы привели на консультацию, так как сами страдали СЛ. Чаще всего бессимптомное течение СЛ наблюдали в младших возрастных группах: в 55,6 % у девочек периода среднего детства и 27,7 % в периоде позднего детства. В препубертатном и пубертатном периодах бессимптомное течение СЛ отмечалось с одинаковой частотой и равнялось 23,2 % (n = 23) и 25,7 % (n = 9) соответственно.

Более половины юных пациенток (n = 119; 58,9 %) беспокоил зуд в области вульвы, промежности и перианальной области, но только у 5 девочек зуд был единственной жалобой. Однако все больные с трещинами, экхимозами и эрозиями жаловались на зуд. Экхимозы и эрозии выявлялись у 43,6% (n = 88), и частота их была практически одинаковой во всех возрастных группах. Дисхезия, запоры и дизурия беспокоили исключительно девочек, имеющих трещины; частота этих проявлений в целом составила 33,2 % (n = 65). Значимых различий симптоматики СЛ в зависимости от возрастного периода не было выявлено, лишь изменения структуры и цвета кожи чаще замечали девочки старшего возраста. Эту жалобу предъявляли 48,6 % (n = 17) девочек пубертатного периода, в то время как у девочек периодов позднего детства и препубертатного она была отмечена всего в 25,0 % (n = 12) и 26,3 % (n = 26) случаев, соответственно. Однако эти симптомы побудили обратиться к врачу всего 5,4 % (n = 11) пациенток.

В соответствии с рекомендациями практического руководства Международного общества по изучению вульвовагинальных заболеваний (англ. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease, ISSVD) нами учитывались 5 зон поражения: клитор, малые половые губы, внутренняя поверхность больших половых губ, промежность и перианальная область [1]. В первую очередь был проведен анализ количества зон поражения у больных различных возрастных групп (табл. 3).

Таблица 3. Число зон поражения кожи у девочек со склерозирующим лихеном в зависимости от возрастного периода.

Table 3. Age-related number of skin lesion areas in girls with lichen sclerosus.

Период детства

Childhood period

Число зон поражения / Number of affected areas

Всего больных

Total of patients

n (%)

1

n (%)

2

n (%)

3

n (%)

4

n (%)

5

n (%)

Раннее детство (1–2 года)

Early childhood (1–2 years old)

0 (0)

1 (50,0)

0 (0)

0 (0)

1 (50,0)

2 (1,0)

Среднее детство (3–5 лет)

Middle childhood (3–5 years old)

0 (0)

0 (0)

3 (16,7)

2 (11,1)

13 (72,2)

18 (8,9)

Позднее детство (6–8 года)

Late childhood (6–8 years old)

0 (0)

1 (2,1)

6 (12,5)

11 (22,9)

30 (62,5)

48 (23,8)

Препубертат (9–12 лет)

Prepuberty (9–12 years old)

0 (0)

6 (6,1)

5 (5,1)

9 (9,1)

79 (79,8)

99 (49,0)

Пубертат (13–17 лет)

Puberty (13–17 years old)

0 (0)

1 (2,9)

3 (8,6)

2 (5,7)

29 (82,9)

35 (17,3)

Всего / Total

0 (0)

9 (4,6)

17 (8,4)

24 (11,9)

152 (75,2)

202 (100,0)

р

p > 0,05

p < 0,05

p > 0,05

p > 0,05

p > 0,05

 

Примечание: p < 0,05 – статистически значимые различия между числом зон поражения в разные периоды детства (t-тест).

Note: p < 0.05 – statistically significant differences between the number of LS affected areas in different childhood periods (t-test).

Мы не выявили ни одной больной, которая бы имела всего одну зону поражения СЛ. Среди девочек всех возрастных групп значимо преобладало количество больных с поражением всех 5 зон: 72,2 % (n = 13) в периоде среднего детства, 62,5 % (n = 30) в периоде позднего детства, 79,8 % (n = 79) в препубертатном периоде и 82,9 % (n = 29) в пубертатном периоде. В целом, ¾ (75,2 %) девочек имели обширное поражение кожи склерозирующим лихеном, включавшее все 5 зон (рис. 4).

Рисунок 4. Соотношение количества зон поражения у девочек со склерозирующим лихеном в зависимости от возрастного периода.

Figure 4. Age-related ratio for the number of lichen sclerosus affected areas in girls.

Таким образом, наиболее характерным признаком поражения склерозирующим лихеном у девочек всех возрастных групп являлась фигура в виде «восьмерки», в которую входили клитор, малые половые губы, внутренняя поверхность больших половых губ, промежность и перианальная область.

Обсуждение / Discussion

Дебют заболевания может косвенно характеризовать его патофизиологию, поскольку каждый возрастной период жизни ребенка имеет специфические физиологические, морфологические и психологические характеристики, которые являются важными при выявлении факторов риска [17–19].

Полученные нами данные о дебюте заболевания отличаются от литературных, описывающих, что он приходится на возраст 4, 7 лет или препубертатный период [4–6]. Практически третья часть (n = 67; 33,1%) наших больных отмечали первые симптомы заболевания в возрасте 5–6 лет, наибольшее количество заболевших приходилось на время перехода от среднего к позднему детству. Этот период характеризуется активизацией оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники и увеличением выработки андрогенов надпочечниками [18–20]. Возможно, это является одним из факторов развития данной патологии.

В целом, у больных за весь период исследования, продолжительность заболевания до его верификации равнялась 2,61 ± 0,13 лет, а по данным зарубежных авторов она составляет 1,3 года [5]. Благодаря обучению специалистов, за 9 лет средняя продолжительность заболевания СЛ до постановки правильного диагноза сократилась с 6 лет до 1,6 года.

В литературе описано, что СЛ может протекать бессимптомно [21]. В нашем исследовании бессимптомное течение СЛ было обнаружено у 27,7 % (n = 56) пациенток, причем у девочек в периоде среднего детства наблюдалась самая высокая частота бессимптомного СЛ – 55,6 % (n = 10).

Зуд в подавляющем большинстве случаев является следствием возникновения трещин, экхимозов и эрозий. Было установлено, что на изменения структуры и цвета кожи чаще обращают внимание девочки старшего возраста, но только 5 % больных эти изменения заставляют обратиться к врачу.

Известно, что СЛ часто сопровождается формированием трещин, кровоизлияний и эрозий [22][23]. В нашем исследовании трещины были выявлены в 32,2 % (n = 65) наблюдений, а экхимозы и эрозии – у 43,6 % (n = 88); значимых отличий частоты этих проявлений в зависимости от возраста не было выявлено. Жалобы на дизурию и дисхезию предъявляли только больные с наличием трещин.

Поражение в виде «восьмерки», включающее малые половые губы, капюшон клитора и перианальную область, принято считать классической картиной при СЛ [12], хотя вовлечение перианальной области часто встречается у молодых девушек [13]. У 75,2 % (n = 152) девочек имелась обширная зона поражения СЛ в виде «восьмерки», чаще это наблюдалось в старших возрастных группах.

Заключение / Conclusion

Пик заболеваемости СЛ приходится на время перехода от периода среднего к периоду позднего детства. За 9 лет наблюдения средняя продолжительность заболевания до его диагностики сократилась с 6 до 1,6 лет. В результате анализа характера жалоб в зависимости от возраста девочек можно сделать вывод о том, что СЛ не имеет специфических жалоб, кроме изменения структуры и цвета кожи вульвы, на которые обращают внимание только 5 % больных. Зуд в подавляющем большинстве случаев является следствием возникших осложнений, таких как трещины, экхимозы и эрозии.

Список литературы

1. Lichen sclerosus. ISSVD practical guide to diagnosis and management. Eds. T. Day, M. Mauskar, S. Amanda. Ad Médic, Lda, 2024. 212 p. https://doi.org/10.59153/adm.ls.001.

2. Orszulak D., Dulska A., Niziński K. et al. Pediatric vulvar lichen sclerosus – a review of the literature. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(13):7153. https://doi.org/10.3390/ijerph18137153.

3. Singh N., Ghatage P. Etiology, clinical features, and diagnosis of vulvar lichen sclerosus: a scoping review. Obstet Gynecol Int. 2020;2020:7480754. https://doi.org/10.1155/2020/7480754.

4. Nerantzoulis I., Grigoriadis T., Michala L. Genital lichen sclerosus in childhood and adolescence – a retrospective case series of 15 patients: early diagnosis is crucial to avoid long-term sequelae. Eur J Pediatr. 2017;176:1429–32. https://doi.org/10.1007/s00431-017-3004-y.

5. Dendrinos M.L., Quint E.H. Lichen sclerosus in children and adolescents. Curr Opin Obstet Gynecol. 2013;25(5):370–4. https://doi.org/10.1097/GCO.0b013e328363a53c.

6. Liu L., He Y., Hu Q. et al. Vulvar lichen sclerosus in girls and adult females: A single-center retrospective study of 744 patients in China. J Dermatol. 2024;51(11):1470–5. https://doi:10.1111/1346-8138.17352.

7. Akbaş A., Kılınç F. Clinic and demographic characteristics of pediatric patients with Lichen sclerosus. Turk J Pediatr. 2021;63(1):126–35. https://doi.org/10.24953/turkjped.2021.01.015.

8. Wang M., Arlen A.M., Vash-Margita A. Characteristics among premenarchal girls with lichen sclerosus. J Low Genit Tract Dis. 2021;25(2):152–7. https://doi.org/10.1097/LGT.0000000000000584.

9. Focseneanu M.A., Gupta M., Squires K.C. et al. The course of lichen sclerosus diagnosed prior to puberty. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2013;26(3):153–5. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2012.12.002.

10. Powell J., Wojnarowska F. Childhood vulvar lichen sclerosus. The course after puberty. J Reprod Med. 2002;47(9):706–9.

11. van der Meijden W.I., Boffa M.J., Ter Harmsel B. et al. 2021 European guideline for the management of vulval conditions. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(7):952–72. https://doi.org/10.1111/jdv.18102.

12. Topal İ.O., Sayılgan A.T., Kalçın, S. An uncommon cause of vulval pruritus in childhood: lichen sclerosus. Turk Pediatri Ars. 2014;49(1):86–7. https://doi.org/10.5152/tpa.2014.1365.

13. Kirtschig G., Becker K., Günthert A. et al. Evidence-based (S3) Guideline on (anogenital) lichen sclerosus. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(10):e1–43. https://doi.org/10.1111/jdv.13136.

14. Pranteda G., Muscianese M., Grimaldi M. et al. Lichen sclerosus et atrophicus induced by carbamazepine: a case report. Int J Immunopathol Pharmacol. 2013;26(3):791–4. https://doi.org/10.1177/039463201302600326.

15. Cooper S.M., Gao X.H., Powell J.J., Wojnarowska F. Does treatment of vulvar lichen sclerosus influence its prognosis? Arch Dermatol. 2004;140(6):702–6. https://doi.org/10.1001/archderm.140.6.702.

16. Krapf J.M., Mitchell L., Holton M.A., Goldstein A.T. Vulvar lichen sclerosus: current perspectives. Int J Women's Health. 2020;12:11–20. https://doi.org/10.2147/IJWH.S191200.

17. Ваганов П.Д., Яновская Э.Ю., Манджиева Э.Т. Периоды детского возраста. Российский медицинский журнал. 2018;24(4):185–90. https://doi.org/10.18821/0869-2106-2018-24-4-185-190.

18. Guarneri A.M., Kamboj M.K. Physiology of pubertal development in females. Pediatr Med. 2019;2:42. https://doi.org/10.21037/pm.2019.07.03.

19. Ngo M., Chang H., Carr C. et al. Patient questionnaire responses predict severe clinical signs in patients with vulvar lichen sclerosus: a retrospective cohort study. J Am Acad Dermatol. 2024;91(3):516–8. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.04.046.

20. Papini M., Russo A., Simonetti O. et al. Mucous membrane disorders research group of SIDeMaST. Diagnosis and management of cutaneous and anogenital lichen sclerosus: recommendations from the Italian Society of Dermatology (SIDeMaST). Ital J Dermatol Venerol. 2021;156(5):519–33. https://doi.org/10.23736/S2784-8671.21.06764-X.

21. Singh N., Ghatage P. Etiology, clinical features, and diagnosis of vulvar lichen sclerosus: A scoping review. Obstet Gynecol. 2020;2020:7480754. https://doi.org/10.1155/2020/7480754.

22. De Luca D.A., Papara C., Vorobyev A. et al. Lichen sclerosus: The 2023 update. Front Med. 2023;16:10:1106318. https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1106318.

23. Morrel B., Ewing-Graham P.C., van der Avoort I.A.M. et al. Structured analysis of histopathological characteristics of vulvar lichen sclerosus in a juvenile population. Hum Pathol. 2020;106:23–31. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2020.09.003.


Об авторах

Л. Х. Лукманова
ГБУЗ «Республиканская детская клиническая больница»; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Лукманова Лина Халимовна

450092 Уфа, ул. Степана Кувыкина, д. 98; 450008 Уфа, ул. Ленина, д. 3



С. Ю. Муслимова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Муслимова Софья Юрьевна - д.м.н.

450008 Уфа, ул. Ленина, д. 3



И. В. Сахаутдинова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Сахаутдинова Индира Венеровна - д.м.н., проф.

450008 Уфа, ул. Ленина, д. 3



Что уже известно об этой теме?

► Данные о дебюте и пике заболеваемости склерозирующим лихеном (СЛ) у девочек неравнозначны.

► Наиболее частыми жалобами больных со СЛ являются зуд, диспареуния и апареуния; нередко заболевание протекает бессимптомно. Описаны основные клинические признаки СЛ.

► Сравнивались особенности эпидемиологии, клинических особенностей и сопутствующих аутоиммунных заболеваний у девочек и взрослых женщин со СЛ. Сравнения особенностей клиники СЛ у девочек различных возрастных групп не проводилось.

Что нового дает статья?

► СЛ чаще регистрируется у девочек в возрасте 5–6 лет, на границе среднего (3–5 лет) и позднего периода детства (6–8 лет).

► Бессимптомное течение СЛ чаще встречается у девочек в младших возрастных группах (3–8 лет).

Как это может повлиять на клиническую практику в обозримом будущем?

► Знание о частоте СЛ и его клинических особенностях в зависимости от возрастного периода детства позволит врачу правильно провести обследование ребенка, несмотря на отсутствие жалоб, и вовремя поставить диагноз.

Рецензия

Для цитирования:


Лукманова Л.Х., Муслимова С.Ю., Сахаутдинова И.В. Клиника склерозирующего лихена у девочек различных возрастных групп. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2026;20(1):102-110. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2026.574

For citation:


Lukmanova L.Kh., Muslimova S.Yu., Sakhautdinova I.V. Lichen sclerosus clinically manifested in various age group girls. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2026;20(1):102-110. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2026.574

Просмотров: 486

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


ISSN 2313-7347 (Print)
ISSN 2500-3194 (Online)