Значение антимюллерова гормона при наружном генитальном эндометриозе
https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2021.164
Аннотация
Для понимания роли антимюллерова гормона (АМГ) в развитии и течении генитального эндометриоза проведен поиск и анализ научных статей в открытых источниках: PubMed, Scopus, eLibrary. В обзоре описана роль АМГ у женщин, его значение в функционировании репродуктивной системы. Отмечено, что при развитии наружного генитального эндометриоза уровень АМГ в крови снижается, что может быть как следствием поражения яичников, так и одним из звеньев патогенеза заболевания. Описаны возможные негативные последствия оперативных вмешательств на яичниках и методы их предотвращения.
Об авторах
А. С. Молотков
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»;
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»;
Россия
Россия
Молотков Арсений Сергеевич – кандидат медицинских наук, доцент, старший научный сотрудник отдела гинекологии и эндокринологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта; доцент кафедры акушерства, гинекологии и репродуктологии ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»,
Scopus Author ID: 56058571100. Researcher ID: H-9658-2015. Author ID: 670353. SPIN-код: 6359-6472.
3 Mendeleevskaya Liniya, Saint Petersburg 199034;
; 7 Universitetskaya Emb., Saint Petersburg 199034
М. И. Ярмолинская
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Ярмолинская Мария Игоревна – доктор медицинских наук, профессор РАН, профессор, руководитель отдела гинекологии и эндокринологии, руководитель центра «Диагностика и лечение эндометриоза» ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»; профессор кафедры акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Scopus Author ID: 7801562649. Researcher ID: P-2183-2014. SPIN-код: 3686-3605.
199034 Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3;
191015 Санкт-Петербург, Кирочная ул., д. 41
Список литературы
1. Victoria M., Labrosse J., Fabien Krief F. et al. Anti Müllerian hormone: more than a biomarker of female reproductive function. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2019;48(1):19–24. https://doi.org/10.1016/j.jogoh.2018.10.015.
2. Josso N., di Clemente N., Gouédard L. Anti-Müllerian hormone and its receptors. Mol Cell Endocrinol. 2001;179(1–2):25–32. https://doi.org/10.1016/s0303-7207(01)00467-1.
3. Kim J.H., MacLaughlin D.T., Donahoe P.K. Müllerian inhibiting substance/anti-Müllerian hormone: a novel treatment for gynecologic tumors. Obstet Gynecol Sci. 2014;57(5):343–57. https://doi.org/10.5468/ogs.2014.57.5.343.
4. Signorile P.G., Petraglia F., Baldi A. Anti-mullerian hormone is expressed by endometriosis tissues and induces cell cycle arrest and apoptosis in endometriosis cells. J Exp Clin Cancer Res. 2014;33(1):46. https://doi.org/10.1186/1756-9966-33-46.
5. Hipp H., Nezhat C., Sidell N. et al. Anti-müllerian hormone in peritoneal fluid and plasma from women with and without endometriosis. Reprod Sci. 2015;22(9):1129–33. https://doi.org/10.1177/1933719115578927.
6. Broer S.L., Broekmans F.J., Laven J.S., Fauser B.C. Anti-Müllerian hormone: ovarian reserve testing and its potential clinical implications. Hum Reprod Update. 2014;20(5):688–701. https://doi.org/10.1093/humupd/dmu020.
7. Weenen C., Laven J.S., Von Bergh A.R. et al. Anti-Müllerian hormone expression pattern in the human ovary: potential implications for initial and cyclic follicle recruitment. Mol Hum Reprod. 2004;10(2):77–83. https://doi.org/10.1093/molehr/gah015.
8. Bentzen J.G., Forman J.L., Johannsen T.H. et al. Ovarian antral follicle subclasses and anti-Müllerian hormone during normal reproductive aging. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(4):1602–11. https://doi.org/10.1210/jc.2012-182.
9. Dayal M., Sagar S., Chaurasia A., Singh U. Anti-mullerian hormone: a new marker of ovarian function. J Obstet Gyneacol India. 2014;64(2):130–3. https://doi.org/10.1007/s13224-013-0482-3.
10. Hadlow N., Longhurst K., McClements A. et al. Variation in antimüllerian hormone concentration during the menstrual cycle may change the clinical classification of the ovarian response. Fertil Steril. 2013;99(6):1791–7. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.01.132.
11. Kyweluk M.A., Sievert L.L., Huicochea-Gómez L.H. et al. Variation in levels of AMH among Maya and non-Maya women in Campeche, Mexico. Am J Phys Anthropol. 2018;167(2):282–90. https://doi.org/10.1002/ajpa.23627.
12. Marca A.L., Volpe A. The Anti-Mullerian hormone and ovarian cancer. Hum Reprod Update. 2007;13(3):265–73. https://doi.org/10.1093/humupd/dml060.
13. Bentzen J.G., Forman J.L., Johannsen T.H. et al. Ovarian antral follicle subclasses and anti-müllerian hormone during normal reproductive aging. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(4):1602–11. https://doi.org/10.1210/jc.2012-1829.
14. Bentzen J.G., Forman J.L., Larsen E.C. et al. Maternal menopause as a predictor of anti-Müllerian hormone level and antral follicle count in daughters during reproductive age. Hum Reprod. 2013;28(1):247–55. https://doi.org/10.1093/humrep/des356.
15. Homburg R., Ray A., Bhide, P. et al. The relationship of serum antiMullerian hormone with polycystic ovarian morphology and polycystic ovary syndrome: a prospective cohort study. Hum Reprod. 2013;28(4):1077–83. https://doi.org/10.1093/humrep/det015.
16. Schumacher B.M.L., Jukic A.M.Z., Steiner A.Z. Antimüllerian hormone as a risk factor for miscarriage in naturally conceived pregnancies. Fertil Steril. 2018;109(6):1065–71.e1. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.01.039.
17. Peuranpää P., Hautamäki H., Halttunen-Nieminen M. et al. Low antiMüllerian hormone level is not a risk factor for early pregnancy loss in IVF/ICSI treatment. Hum Reprod. 2020;35(3):504–15. https://doi.org/10.1093/humrep/deaa008.
18. Signorile P.G., Baldi F., Bussani R. et al. Ectopic endometrium in human foetuses is a common event and sustains the theory of müllerianosis in the pathogenesis of endometriosis, a disease that predisposes to cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2009;28(1):49. https://doi.org/10.1186/1756-9966-28-49.
19. Signorile P.G., Baldi F., Bussani R. et al. Embryologic origin of endometriosis: analysis of 101 human female fetuses. J Cell Physiol. 2012;227(4):1653–6. https://doi.org/10.1002/jcp.22888.
20. Crispi S., Piccolo, M.T., D'Avino A. et al. Transcriptional profiling of endometriosis tissues identifies genes related to organogenesis defects. J Cell Physiol. 2013;228(9):1927–34. https://doi.org/10.1002/jcp.24358.
21. Shebl O., Ebner T., Sommergruber M. et al. Anti-muellerian hormone serum levels in women with endometriosis: a case–control study. Gynecol Endocrinol. 2009;25(11):713–6. https://doi.org/10.3109/09513590903159 615.
22. Kasapoglu I., Ata B., Uyaniklar O. et al. Endometrioma-related reduction in ovarian reserve (ERROR): a prospective longitudinal study. Fertil Steril. 2018;110(1):122–7. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.03.015.
23. Jayaprakasan K., Becker C., Mittal M. The effect of surgery for endometriomas on fertility: scientific impact paper no. 55. BJOG. 2018;125(6):E19–E28. https://doi.org/10.1111/1471-0528.14834.
24. Kim Y.J., Cha S.W., Kim H.O. Serum anti-Müllerian hormone levels decrease after endometriosis surgery. J Obstet Gynaecol. 2017;37(3):342–6. https://doi.org/10.1080/01443615.2016.1239071.
25. Coccia M.E., Rizzello F., Capezzuoli T. et al. Bilateral endometrioma excision: surgery-related damage to ovarian reserve. Reprod Sci. 2019;26(4):543–50. https://doi.org/10.1177/1933719118777640.
26. Lee D.Y., Kim N.Y., Kim M.J. et al. Effects of laparoscopic surgery on serum anti-Müllerian hormone levels in reproductive-aged women with endometrioma. Gynecol Endocrinol. 2011;27(10):733–6. https://doi.org/10.3109/09513590.2010.538098.
27. Ata B., Turkgeldi E., Seyhan A., Urman B. Effect of hemostatic method on ovarian reserve following laparoscopic endometrioma excision; comparison of suture, hemostatic sealant, and bipolar dessication. A systematic review and meta-analysis. J Minim Invasive Gynecol 2015;22(3):363–72. https://doi.org/10.1016/j.jmig.2014.12.168.
28. Li C.Z., Liu B., Wen Z.Q., Sun Q. The impact of electrocoagulation on ovarian reserve after laparoscopic excision of ovarian cysts: a prospective clinical study of 191 patient. Fertil Steril. 2009;92(4):1428–35. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2008.08.071.
29. Cranney R., Condous G., Reid S. An update on the diagnosis, surgical management, and fertility outcomes for women with endometrioma. Acta Obstet Gynecol Scand. 2017;96(6):633–43. https://doi.org/10.1111/aogs.13114.
30. Stochino-Loi E., Darwish B., Mircea O. et al. Does preoperative antimüllerian hormone level influence postoperative pregnancy rate in women undergoing surgery for severe endometriosis? Fertil Steril. 2017;107(3):707–13.e3. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2016.12.013.
31. Dunselman G.A.J., Vermeulen N., Becker C. et al. ESHRE guideline: management of women with endometriosis. Hum Reprod. 2014; 29(3):400–12. https://doi.org/10.1093/humrep/det457.
32. Levine D., Brown D.L., Andreotti R.F. et al. Management of asymptomatic ovarian and other adnexal cysts imaged at US: Society of Radiologists in Ultrasound Consensus Conference Statement. Radiology. 2010;256(3):943–54. https://doi.org/10.1148/radiol.10100213.
33. Endometriosis: diagnosis and management. NICE guideline. Published: 6 September 2017; RCOG. 25 p. Available at: https://www.nice.org.uk/guidance/ng73/resources/endometriosis-diagnosis-and-managementpdf-1837632548293.
34. Saito A., Iwase A., Nakamura T. et al. Involvement of mesosalpinx in endometrioma is a possible risk factor for decrease of ovarian reserve after cystectomy: a retrospective cohort study. Reprod Biol Endocrinol. 2016;14(1):72. https://doi.org/10.1186/s12958-016-0210-9.
35. Roman H., Bubenheim M., Auber M. et al. Antimullerian hormone level and endometrioma ablation using plasma energy. JSLS. 2014;18(3). pii: e2014. https://doi.org/10.4293/JSLS.2014.00002.
36. De Conto E., Matte U., Bilibio J.P. et al. Endometriosis-associated infertility: GDF-9, AMH, and AMHR2 genes polymorphisms. J Assist Reprod Genet. 2017;34(12):1667–72. https://doi.org/10.1007/s10815017-1026-z.
37. Jin H., Won M., Park S.E. et al. FOXL2 is an essential activator of SF-1induced transcriptional regulation of anti-Müllerian hormone in human granulosa cells. PloS One. 2016;11(7):e0159112. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159112.
38. Carrarelli P., Rocha A.L., Belmonte G. et al. Increased expression of antimüllerian hormone and its receptor in endometriosis. Fertil Steril. 2014;101(5):1353–8. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.01.052.
39. Seifer D.B., Merhi Z. Is AMH a regulator of follicular atresia? J Assist Reprod Genet. 2014;31(11):1403–7. https://doi.org/10.1007/s10815-0140328-7.
40. Sefrioui O., Madkour A., Aboulmaouahib S. et al. Women with extreme low AMH values could have in vitro fertilization success. Gynecol Endocrinol. 2019;35(2):170–3. https://doi.org/10.1080/09513590.2018.1505850.
Рецензия
Для цитирования:
Молотков А.С., Ярмолинская М.И. Значение антимюллерова гормона при наружном генитальном эндометриозе. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2021;15(2):182-188. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2021.164
For citation:
Molotkov A.S., Yarmolinskaya M.I. A role of anti-Mullerian hormone in external genital endometriosis. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2021;15(2):182-188. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2021.164
Просмотров:
784
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Послать статью по эл. почте 
