Клинико-гистологические особенности чисто стромально-клеточных опухолей яичников
https://doi.org/10.17749/2313-7347.2019.13.4.289-296
Аннотация
Цель исследования: выявить клинико-гистологические особенности чисто стромально-клеточных опухолей яичников.
Материалы и методы. Клинический материал получен у пациенток, получавших лечение и находившихся под наблюдением в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» МЗ РФ и Национальном центре онкологии и гематологии Министерства здравоохранения Кыргызской Республики.
Результаты. Были получены данные по частоте некробиотических изменений, злокачественности, стадий заболевания и их влияние на выживаемость среди 14 пациенток с чисто стромально-клеточными опухолями яичников.
Заключение. Основными факторами неблагоприятного прогноза у пациенток с текомой яичников являются наличие некроза в опухоли, степень злокачественности и определение митотической активности.
Об авторах
А. М. Бейшембаев
Кыргызский государственный медицинский институт переподготовки и повышения квалификации имени С.Б. Даниярова Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Бейшембаев Алмаз Мукашевич – к.м.н., зав. кафедрой онкологии, гематологии, лучевой диагностики и терапии факультета усовершенствования врачей
Кыргызская Республика, 720064 Бишкек, ул. Боконбаева, д. 144а.
К. И. Жорданиа
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Жорданиа Кирилл Иосифович – д.м.н., профессор, онкогинеколог, ведущий научный сотрудник отделения гинекологии
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, д. 24.
Список литературы
1. Швачко С.А., Грицай А.Н., Лазарева Н.И. и др. Саркомы яичников: обзор литературы. Опухоли женской репродуктивной системы. 2010;(3):88–94. DOI: 10.17650/1994-4098-2010-0-3-88-94.
2. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал НМИРЦ МЗ РФ, 2019. 236 с. Режим доступа: http://www.oncology.ru/service/statistics/condition/2018.pdf.
3. Бейшембаев А.М. Клинико-морфологические особенности гранулезоклеточных опухолей яичников взрослого типа. Здравоохранение Кыргызстана. 2018;(3):22–5.
4. Ting Y., Yang L.I., Juan Z. et al. Ovarian thecoma with massive pleural effusion in postmenopausal women: A case report. Mol Clin Oncol. 2016;4(6):1003–5. DOI: 10.3892/mco.2016.853.
5. Burandt E., Young R.H. Thecoma of the ovary: a report of 70 cases emphasizing aspects of its histopathology different from those often portrayed and its differential diagnosis. Am J Surg Pathol. 2014;38(8):1023–32. DOI: 10.1097/PAS.0000000000000252.
6. Cha M.Y., Roh H.J., You S.K. et al. Meigs’ syndrome with elevated serum CA-125 level in a case of ovarian fibrothecoma. Eur J Gynaecol Oncol. 2014;35(6):734–7.
7. Chen H., Liu Y., Shen L.F. et al. Ovarian thecoma-fibroma groups: clinical and sonographic features with pathological comparison. J Ovarian Res. 2016;22;9(1):81. DOI: 10.1186/s13048-016-0291-2.
8. Kang M., Lee K.B., Park Y.H., Cho H.Y. First reported case of intrahepatic cholangiocarcinoma metastasis to thecoma. J Obstet Gynaecol. 2019;39(3):429–431. DOI: 10.1080/01443615.2018.1504901.
9. Muronda M., Russell P. Combined ovarian serous cystadenoma and thecoma. Pathology. 2018;50(3):367–9. DOI: 10.1016/j.pathol.2017.09.026.
10. Di Lorito A., Viola P., Rosini S., Lattanzio G. Cellular fibroma in the Douglas cavity, mimicking a malignant neoplasia: fibroma, fibrosarcomaor mitotically active cellular fibroma? Pathologica. 2016;108(1):34–7.
11. Ozdemir O., Sari M.E., Sen E. et al. Primary ovarian fibrosarcoma: a case report and review of the literature. J Exp Ther Oncol. 2016;11(3):225–35.
12. Alvarado-Cabrero I., Valencia-Cedillo R., Mohs-Alfaro M., De Anda- González J. Ovarian dysgerminoma associated with fibrosarcoma: a case report. Int J Gynecol Pathol. 2011;30(5):466–9. DOI: 10.1097/PGP.0b013e318217139e.
13. Zong L., Lin M., Fan X. Mitotically active cellular fibroma of ovary should be differentiated from fibrosarcoma: a case report and review of literature. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7(11):7578–82.
14. Wang J., Papanastasopoulos P., Savage P. et al. A unique case of extraovarian sex-cord stromal fibrosarcoma, with subsequent relapse of differentiated sex-cord tumor. Int J Gynecol Pathol. 2015;34(4):363–8. DOI: 10.1097/PGP.0000000000000151.
15. Miura M., Suzuki S., Shibata K. et al. Estrogen producing ovarian fibrosarcoma: A case report. Nagoya J Med Sci. 2019;81(1):171–6. DOI: 10.18999/nagjms.81.1.171.
16. Mizumoto T., Toyama H., Asari S. et al. A case of recurrent ovarian fibrosarcoma resected by pancreaticoduodenectomy. Gan To Kagaku Ryoho. 2016;43(12):2193–5. (In Japanese).
17. Yazdani S., Alijanpoor A., Sharbatdaran M. et al. Meigs’ syndrome with elevated serum CA-125 in a case of ovarian fibroma/thecoma. Caspian J Intern Med. 2014;5(1):43–5.
Рецензия
Для цитирования:
Бейшембаев А.М., Жорданиа К.И. Клинико-гистологические особенности чисто стромально-клеточных опухолей яичников. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2019;13(4):289-296. https://doi.org/10.17749/2313-7347.2019.13.4.289-296
For citation:
Beishembaev A.M., Zhordania K.I. Clinical and histological features of purely stromal cell ovarian tumors. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2019;13(4):289-296. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2313-7347.2019.13.4.289-296
Просмотров:
843
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Послать статью по эл. почте 
