Preview

Акушерство, Гинекология и Репродукция

Расширенный поиск

Зрительные нарушения при лечении злокачественных новообразований женской репродуктивной системы: обзор литературы и практические рекомендации для онкогинекологов

https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.661

Аннотация

С внедрением в клиническую практику новых противоопухолевых агентов – таргетной терапии, иммунотерапии, эндокринных препаратов офтальмологическая токсичность приобретает все большее значение. Женщины с опухолями репродуктивной системы, включая рак яичников, эндометрия и шейки матки, все чаще получают терапию, ассоциированную с потенциальными зрительными нарушениями. В настоящем обзоре систематизированы данные о глазных побочных эффектах, связанных с основными классами противоопухолевых средств, применяемых в онкогинекологии: ингибиторами BRAF (англ. B-Rafproto-oncogene, serine/threoninekinase; прототоонкоген B-раф, серин/треонин-киназа), MEK (англ. mitogen-activated protein kinase kinase; митоген-активируемая протеинкиназа киназа), ингибиторами иммунных контрольных точек (англ. immune check point inhibitors; ICIs), включая PD-1 (англ. programmed cell death protein 1; белок программируемой клеточной гибели 1), PD-L1 (англ. programmed cell death-ligand 1; лиганд программируемой клеточной гибели 1), CTLA-4 (англ. cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; цитотоксический антиген-4 Т-лимфоцитов), антиангиогенными средствами, воздействующими на VEGF (англ. vascular endothelial growth factor; фактор роста эндотелия сосудов) и VEGFR (англ. vascular endothelial growth factor receptor; рецептор фактора роста эндотелия сосудов), а также с использованием SERM (англ. selective estrogen receptor modulators; селективные модуляторы рецепторов эстрогена), ингибиторов ароматазы и PARP (англ. poly(ADP-ribose) polymerase; поли(АДФ-рибоза)полимераза)-ингибиторов. Особое внимание уделено наиболее распространенным и клинически значимым нарушениям, таким как увеит, кератит, синдром сухого глаза, макулярный отек, ретинопатия, неврит зрительного нерва, а также редким, но тяжелым осложнениям, включая окклюзию вен сетчатки и отслойку сетчатки. Представлены дифференцированные подходы к диагностике и ведению офтальмотоксичности в зависимости от конкретного класса препаратов. Подчеркнута необходимость междисциплинарного взаимодействия между онкологом, акушером-гинекологом и офтальмологом для своевременного выявления и коррекции зрительных нарушений. Предложены практические рекомендации по скринингу, мониторингу и ведению пациенток с риском офтальмологических осложнений. Статья направлена на повышение осведомленности онкогинекологов о значении офтальмотоксичности и оптимизацию клинического маршрута пациенток.

Об авторах

Е. А. Чуйкова
Медицинский центр «Меир»
Израиль

Чуйкова Елизавета Андреевна

44281 Кфар-Саба, ул. Черниховски, д. 59



О. А. Одинцова
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Одинцова Ольга Александровна

350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



Д. В. Скалозуб
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Скалозуб Дмитрий Владимирович

Митрофана Седина, д. 4



А. Г. Антонюк
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Антонюк Артём Григорьевич

350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



А. А. Кабартай
ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет имени Х.М. Бербекова»
Россия

Кабартай Анзор Ассад

360004 Нальчик, ул. Чернышевского, д. 173



А. Н. Нурмаматова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Нурмаматова Азема Нурмаматовна

117513 Москва, ул. Островитянова, д. 1



Р. М. Азимов
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Азимов Расим Мейхошиевич

117513 Москва, ул. Островитянова, д. 1



П. А. Снатенкова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Снатенкова Полина Андреевна

117513 Москва, ул. Островитянова, д. 1



А. А. Силантьев
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Силантьев Алексей Александрович

117513 Москва, ул. Островитянова, д. 1



С. Р. Осина
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Осина Софья Романовна

117513 Москва, ул. Островитянова, д. 1



Д. С. Минасян
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Минасян Давид Суренович

350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



С. А. Лашевич
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Лашевич Софья Андреевна

350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



И. А. Исаева
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Исаева Инна Алексеевна

350063, Краснодар, ул. Митрофана Седина, д. 4



Е. А. Рухлядьева
ФГБОУ ВО «Кировский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Рухлядьева Екатерина Александровна

610027 Киров, ул. Карла Маркса, д. 112



Список литературы

1. Даренская А.Д., Румянцев А.А., Гуторов С.Л., Тюляндина А.С. Эволюция системной лекарственной терапии диссеминированного рака эндометрия. Обзор литературы. Злокачественные опухоли. 2023;13(2):80–98. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-2-6.

2. Кедрова А.Г. Иммунотерапия у больных раком шейки матки. Опухоли женской репродуктивной системы. 2020;16(2):72–7. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2020-16-2-72-77.

3. Ашрафян Л.А., Киселёв В.И., Муйжнек Е.Л. и др. Современные принципы эффективной терапии рака яичников. Опухоли женской репродуктивной системы. 2015;11(2):68–75. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2015-11-2-68-75.

4. Мудунов А.М., Игнатова А.В., Морозова А.С. и др. Комбинированная иммунотаргетная терапия ниволумабом и цетуксимабом: новые возможности в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи. Опухоли головы и шеи. 2020;10(3):111–7. https://doi.org/10.17650/2222-1468-2020-10-3-111-117.

5. Shinde A., Panchal K., Katke S. et al A. Tyrosine kinase inhibitors as next generation oncological therapeutics: current strategies, limitations and future perspectives. Therapie. 2022;77(4):425–43. https://doi.org/10.1016/j.therap.2021.10.010.

6. Schneider B.J., Naidoo J., Santomasso B.D. et al. Management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2021;39(36):4073–126. https://doi.org/10.1200/JCO.21.01440.

7. Thompson J.A., Schneider B.J,. Brahmer J. et al. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022;20(4):387–405. https://doi.org/10.6004/jnccn.2022.0020.

8. Liu X., Wang Z., Zhao C. et al. Clinical diagnosis and treatment recommendations for ocular toxicities of targeted therapy and immune checkpoint inhibitor therapy. Thorac Cancer. 2020;11(3):810–8. https://doi.org/10.1111/1759-7714.13327.

9. Canestraro J., Hultcrantz M., Modi S. et al. Refractive shifts and changes in corneal curvature associated with antibody-drug conjugates. Cornea. 2022;41(6):792–801. https://doi.org/10.1097/ICO.0000000000002934.

10. Kim S.K., Ursell P., Coleman R.L. et al. Mitigation and management strategies for ocular events associated with tisotumabvedotin. Gynecol Oncol. 2022;165(2):385–92. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2022.02.010.

11. Coleman R.L., Lorusso D., Gennigens C. et al. Efficacy and safety of tisotumabvedotin in previously treated recurrent or metastatic cervical cancer (innovaTV 204/GOG-3023/ENGOT-cx6): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2021;22(5):609–19. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00056-5.

12. Matulonis U.A., Lorusso D., Oaknin A. et al. Efficacy and safety of Mirvetuximab soravtansine in patients with platinum-resistant ovarian cancer with high folate receptor alpha expression: results from the SORAYA study. J Clin Oncol. 2023;41(13):2436–45. https://doi.org/10.1200/JCO.22.01900.

13. Vergote I., Martin A.G., Fujiwara K. et al. LBA9 innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057: a global, randomized, open-label, phase III study of tisotumab vedotin vs investigator’s choice of chemotherapy in 2L or 3L recurrent or metastatic cervical cancer. Ann Oncol. 2023;34:S1276–S1277. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.10.029.

14. Vergote I., Van Nieuwenhuysen E., O'Cearbhaill R.E. et al. Tisotumab vedotin in combination with carboplatin, pembrolizumab, or bevacizumab in recurrent or metastatic cervical cancer: results from the innovaTV 205/GOG-3024/ENGOT-cx8 study. J Clin Oncol. 2023;41(36):5536–49. https://doi.org/10.1200/JCO.23.00720.

15. Tisotumab Vedotin-tftv. Am J Health Syst Pharm. 2022;79(3):120–2. https://doi.org/10.1093/ajhp/zxab418.

16. Moore K.N., Angelergues A., Konecny G.E. et al. Mirvetuximab soravtansine in FRα-positive, platinum-resistant ovarian cancer. N Engl J Med. 2023;389(23):2162–74. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2309169.

17. Van Gorp T., Moore K.N., Konecny G.E. et al. Patient-reported outcomes from the MIRASOL trial evaluating mirvetuximabsoravtansine versus chemotherapy in patients with folate receptor α-positive, platinum-resistant ovarian cancer: a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2025;26(4):503–15. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(25)00021-X.

18. Moore K.N., Oza A.M., Colombo N. et al. Phase III, randomized trial of mirvetuximabsoravtansine versus chemotherapy in patients with platinum-resistant ovarian cancer: primary analysis of FORWARD I. Ann Oncol. 2021;32(6):757–65. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.02.017.

19. Farooq A.V., Esposti S.D., Popat R. et al. Corneal epithelial findings in patients with multiple myeloma treated with antibody-drug conjugate belantamab mafodotin in the pivotal, randomized, DREAMM-2 study. Ophthalmol Ther. 2020;9(4):889–911. https://doi.org/10.1007/s40123-020-00280-8.

20. Mirvetuximab Soravtansine-gynx. Am J Health Syst Pharm. 2023;80(7):395–7. https://doi.org/10.1093/ajhp/zxad001.

21. Jhaveri K.L., Wang X.V., Makker V. et al. Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients with HER2-amplified tumors excluding breast and gastric/gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinomas: results from the NCI-MATCH trial (EAY131) subprotocol Q. Ann Oncol. 2019;30(11):1821–30. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz291.

22. Greenblatt K., Khaddour K. Trastuzumab. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2025 Jan.

23. Modi S., Jacot W., Yamashita T. et al. Trastuzumab deruxtecan in previously treated HER2-low advanced breast cancer. N Engl J Med. 2022;387(1):9–20. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2203690.

24. Meric-Bernstam F., Makker V., Oaknin A. et al. Efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan in patients with HER2-expressing solid tumors: primary results from the DESTINY-PanTumor02 phase II trial. J Clin Oncol. 2024;42(1):47–58. https://doi.org/10.1200/JCO.23.02005.

25. Narayan P., Dilawari A., Osgood C. et al. US Food and Drug Administration Approval Summary: fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for human epidermal growth factor receptor 2-low unresectable or metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2023;41(11):2108–16. https://doi.org/10.1200/JCO.22.02447.

26. Santin A., McNamara B., Siegel E.R. et al. Preliminary results of a phase II trial with sacituzumab govitecan-hziy in patients with recurrent endometrial carcinoma overexpressing Trop-2. J Clin Oncol. 2023;41(16):5599.

27. Bardia A., Hurvitz S.A., Tolaney S.M. et al. Sacituzumab govitecan in metastatic triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2021;384(16):1529–41. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2028485.

28. Tagawa S.T., Balar A.V., Petrylak D.P. et al. TROPHY-U-01: a phase II open-label study of sacituzumab govitecan in patients with metastatic urothelial carcinoma progressing after platinum-based chemotherapy and checkpoint inhibitors. J Clin Oncol. 2021;39(22):2474–85. https://doi.org/10.1200/JCO.20.03489.

29. Schlam I., Swain S.M. HER2-positive breast cancer and tyrosine kinase inhibitors: the time is now. NPJ Breast Cancer. 2021;7(1):56. https://doi.org/10.1038/s41523-021-00265-1.

30. Diver E.J., Foster R., Rueda B.R., Growdon W.B. The therapeutic challenge of targeting HER2 in endometrial cancer. Oncologist. 2015;20(9):1058–68. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2015-0149.

31. National Comprehensive Cancer Network NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®). Uterine Neoplasms. Version: 3.2025. Available at: https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1473. [Accessed: 12.05.2025].

32. Fortes B.H., Tailor P.D., Dalvin L.A. Ocular toxicity of targeted anticancer agents. Drugs. 2021;81(7):771–823. https://doi.org/10.1007/s40265-021-01507-z.

33. Orlandi A., Fasciani R., Cassano A. et al. Trastuzumab-induced corneal ulceration: successful no-drug treatment of a "blind" side effect in a case report. BMC Cancer.2015;15:973. https://doi.org/10.1186/s12885-015-1969-3.

34. Saleh M., Bourcier T., Noel G. et al. Bilateral macular ischemia and severe visual loss following trastuzumab therapy. Acta Oncol. 2011;50(3):477–8. https://doi.org/10.3109/0284186X.2011.555781.

35. Huillard O., Bakalian S., Levy C. et al. Ocular adverse events of molecularly targeted agents approved in solid tumours: a systematic review. Eur J Cancer. 2014;50(3):638–48. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2013.10.016.

36. Swain S.M., Miles D., Kim S.B. et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020;21(4):519–30. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30863-0.

37. Ma J., Chen W., Hu Z. et al. Rare ocular toxicity induced by pertuzumab/QL1209 in healthy chinese subjects: case reports and whole-exome sequencing analysis. Invest New Drugs. 2022;40(4):861–7. https://doi.org/10.1007/s10637-022-01256-0.

38. Колбин А.C., Гомон Ю.М., Проскурин М.А., Балыкина Ю.Е. Эффективность применения алектиниба в сравнении с лорлатинибом у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: фармакоэкономическое исследование. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2023;16(3):412–21. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.210.

39. Саная С.З., Мацнева И.А., Редькина Н.А. и др. Иммуногистохимическая и молекулярная диагностика воспалительной миофибробластической опухоли матки: клиническое наблюдение и обзор литературы. Архив патологии. 2021;83(5):43–8. https://doi.org/10.17116/patol20218305143.

40. Malik S.M., Maher V.E., Bijwaard K.E. et al. U.S. Food and Drug Administration approval: crizotinib for treatment of advanced or metastatic non-small cell lung cancer that is anaplastic lymphoma kinase positive. Clin Cancer Res. 2014;20(8):2029–34. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-13-3077.

41. Yang J.C., Liu G., Lu S. et al. Brigatinib versus alectinib in ALK-positive NSCLC after disease progression on crizotinib: results of phase 3 ALTA-3 trial. J Thorac Oncol. 2023;18(12):1743–755. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2023.08.010.

42. Proietti I., Skroza N., Michelini S. et al. BRAF inhibitors: molecular targeting and immunomodulatory actions. Cancers (Basel). 2020;12(7):1823. https://doi.org/10.3390/cancers12071823.

43. Moujaber T., Balleine R.L., Gao B. et al. New therapeutic opportunities for women with low-grade serous ovarian cancer. Endocr Relat Cancer. 2021;29(1):R1–R16. https://doi.org/10.1530/ERC-21-0191.

44. Moujaber T., Etemadmoghadam D., Kennedy C.J. et al. BRAF mutations in low-grade serous ovarian cancer and response to BRAF inhibition. JCO Precis Oncol. 2018;2:1–14. https://doi.org/10.1200/PO.17.00221.

45. Silva R., Moran B., Das S. et al. Investigating a clinically actionable BRAF mutation for monitoring low-grade serous ovarian cancer: a case report. Case Rep Womens Health. 2022;34:e00395. https://doi.org/10.1016/j.crwh.2022.e00395.

46. Lima B., Abreu M.H., Sousa S. et al. Impressive and durable clinical responses obtained with dabrafenib and trametinib in low-grade serous ovarian cancer harbouring a BRAF V600E mutation. Gynecol Oncol Rep. 2022;40:100942. https://doi.org/10.1016/j.gore.2022.100942.

47. Mitra D., Farr M., Nagarajan P. et al. Gynecologic tract melanoma in the contemporary therapeutic era: high rates of local and distant disease progression. Gynecol Oncol. 2022;167(3):483–9. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2022.09.026.

48. Choe C.H., McArthur G.A., Caro I. et al. Ocular toxicity in BRAF mutant cutaneous melanoma patients treated with vemurafenib. Am J Ophthalmol. 2014;158(4):831–7.e2. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.07.003.

49. Guedj M., Quéant A., Funck-Brentano E. et al. Uveitis in patients with late-stage cutaneous melanoma treated with vemurafenib. JAMA Ophthalmol. 2014;132(12):1421–5. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2014.3024.

50. Belum V.R., Rosen A.C., Jaimes N. et al. Clinico-morphological features of BRAF inhibition-induced proliferative skin lesions in cancer patients. Cancer. 2015;121(1):60–8. https://doi.org/10.1002/cncr.28980.

51. Tarım B., Kılıç M. Ocular side effects of Trametinib and Dabrafenib: a case report. J Ophthalmic Inflamm Infect. 2023;13(1):17. https://doi.org/10.1186/s12348-023-00339-0.

52. Sarny S., Neumayer M., Kofler J., El-Shabrawi Y. Ocular toxicity due to Trametinib and Dabrafenib. BMC Ophthalmol. 2017;17(1):146. https://doi.org/10.1186/s12886-017-0541-0.

53. Molero-Senosiain M., Salazar M.L., Camacho I. et al. Retinal vein occlusion in a patient on dabrafenib and trametinib therapy for metastatic melanoma. Cureus. 2022;14(8):e28372. https://doi.org/10.7759/cureus.28372.

54. Tewari K.S., Burger R.A., Enserro D. et al. Final overall survival of a randomized trial of bevacizumab for primary treatment of ovarian cancer. J Clin Oncol. 2019;37(26):2317–28. https://doi.org/10.1200/JCO.19.01009.

55. Crowley F.J., O'Cearbhaill R.E., Collins D.C. Exploiting somatic alterations as therapeutic targets in advanced and metastatic cervical cancer. Cancer Treat Rev. 2021;98:102225. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2021.102225.

56. Ali A., Shah A.A., Jeang L.J. et al. Emergence of ocular toxicities associated with novel anticancer therapeutics: what the oncologist needs to know. Cancer Treat Rev. 2022;105:102376. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2022.102376.

57. Adams N.J., De Alba F. Bilateral rhegmatogenous retinal detachments in a patient taking pazopanib: a case report. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022;26:101463. https://doi.org/10.1016/j.ajoc.2022.101463.

58. Francis J.H., Jaben K., Santomasso B.D. et al. Immune checkpoint inhibitor-associated optic neuritis. Ophthalmology. 2020;127(11):1585–9. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2020.05.003.

59. Dalvin L.A., Shields C.L., Orloff M. et al. CHECKPOINT INHIBITOR IMMUNE THERAPY: systemic indications and ophthalmic side effects. Retina. 2018;38(6):1063–78. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000002181.

60. Abu-Rustum N.R., Yashar C.M., Bean S. et al. NCCN Guidelines Insights: Cervical Cancer, Version 1.2020. J Natl Compr Canc Netw. 2020;18(6):660–6. https://doi.org/10.6004/jnccn.2020.0027.

61. Abu-Rustum N., Yashar C., Arend R. et al. Uterine Neoplasms, Version 1.2023, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2023;21(2):181–209. https://doi.org/10.6004/jnccn.2023.0006.

62. Makker V., Colombo N., Casado Herráez A. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab for advanced endometrial cancer. N Engl J Med. 2022;386(5):437–48. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2108330.

63. Lorusso D., Xiang Y., Hasegawa K. et al. Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): a randomised, double-blind, phase 3 clinical trial. Lancet. 2024;403(10434):1341–50. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)00317-9.

64. Alba-Linero C., Alba E. Ocular side effects of checkpoint inhibitors. Surv Ophthalmol. 2021;66(6):951–9. https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2021.01.001.

65. Neves da Silva H.V., Placide J., Duong A. et al. Ocular adverse effects of therapeutic biologics. Ther Adv Ophthalmol. 2022;14:25158414211070878. https://doi.org/10.1177/25158414211070878.

66. Mirza M.R., Chase D.M., Slomovitz B.M., et al. Dostarlimab for primary advanced or recurrent endometrial cancer. N Engl J Med. 2023;388(23):2145–58. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2216334.

67. Tewari K.S., Monk B.J., Vergote I. et al. Survival with cemiplimab in recurrent cervical cancer. N Engl J Med. 2022;386(6):544–55. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2112187.

68. Francis J.H., Habib L.A., Abramson D.H. et al. Clinical and morphologic characteristics of MEK inhibitor-associated retinopathy: differences from central serous chorioretinopathy. Ophthalmology. 2017;124(12):1788–98. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2017.05.038.

69. Francis J.H., Diamond E.L., Chi P. et al. MEK inhibitor-associated central retinal vein occlusion associated with hyperhomocysteinemia and MTHFR variants. Ocul Oncol Pathol. 2020;6(3):159–63. https://doi.org/10.1159/000501155.

70. Полянских Л.С., Петросян М.А., Морозкина С.Н., Базиян Е.В. Современные представления о селективных модуляторах рецепторов эстрогенов. Журнал акушерства и женских болезней. 2020;68(6):99–106. https://doi.org/10.17816/JOWD68699-106.

71. Schüler-Toprak S., Weber F., Skrzypczak M. et al. Expression of estrogen-related receptors in ovarian cancer and impact on survival. J Cancer Res Clin Oncol. 2021;147(9):2555–67. https://doi.org/10.1007/s00432-021-03673-9.

72. Gershenson D.M., Cobb L.P., Sun C.C. Endocrine therapy in the management of low-grade serous ovarian/peritoneal carcinoma: mounting evidence for therelative efficacy of tamoxifen and aromatase inhibitors. Gynecol Oncol. 2020;159(3):601–3. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.09.049.

73. Fernandez M.L., Dawson A., Kim H. et al. Hormone receptor expression and outcomes in low-grade serous ovarian carcinoma. Gynecol Oncol. 2020;157(1):12–20. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2019.11.029.

74. Langdon S.P., Gourley C., Gabra H., Stanley B. Endocrine therapy in epithelial ovarian cancer. Expert Rev Anticancer Ther. 2017;17(2):109–17. https://doi.org/10.1080/14737140.2017.1272414.

75. Emons G., Mustea A., Tempfer C. Tamoxifen and endometrial cancer: a janus-headed drug. Cancers (Basel). 2020;12(9):2535. https://doi.org/10.3390/cancers12092535.

76. Herzog T.J. What is the clinical value of adding tamoxifen to progestins in the treatment [correction for treament] of advanced or recurrent endometrial cancer? Gynecol Oncol. 2004;92(1):1–3. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2003.11.014.

77. Whitney C.W., Brunetto V.L., Zaino R.J. et al.; Gynecologic Oncology Group study. Phase II study of medroxyprogesterone acetate plus tamoxifen in advanced endometrial carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol. 2004;92(1):4–9. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2003.09.018.

78. Pyrhönen S., Ellmén J., Vuorinen J. et al. Meta-analysis of trials comparing toremifene with tamoxifen and factors predicting outcome of antiestrogen therapy in postmenopausal women with breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 1999;56(2):133–43. https://doi.org/10.1023/a:1006250213357.

79. Gokulgandhi M.R., Vadlapudi A.D., Mitra A.K. Ocular toxicity from systemically administered xenobiotics. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2012;8(10):1277–91. https://doi.org/10.1517/17425255.2012.708337.

80. Bicer T., Imamoglu G.I., Caliskan S. et al. The effects of adjuvant tamoxifen use on macula pigment epithelium optical density, visual acuity and retinal thickness in patients with breast cancer. Curr Eye Res. 2020;45(5):623–28. https://doi.org/10.1080/02713683.2019.1687725.

81. Mitra S., Lami M.S., Ghosh A. et al. Hormonal therapy for gynecological cancers: how far has science progressed toward clinical applications? Cancers (Basel). 2022;14(3):759. https://doi.org/10.3390/cancers14030759.

82. Serban D., Costea D.O., Zgura A. et al. Ocular side effects of aromatase inhibitor endocrine therapy in breast cancer – a review. In Vivo. 2022;36(1):40–48. https://doi.org/10.21873/invivo.12674.

83. Almafreji I., Smith C., Peck F. Review of the literature on ocular complications associated with aromatase inhibitor use. Cureus. 2021;13(8):e17565. https://doi.org/10.7759/cureus.17565.

84. Liu J.F., Konstantinopoulos P.A., Matulonis U.A. PARP inhibitors in ovarian cancer: current status and future promise. Gynecol Oncol. 2014;133(2):362–9. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2014.02.039.

85. Pratt G., Yap C., Oldreive C. et al. A multi-centre phase I trial of the PARP inhibitor olaparib in patients with relapsed chronic lymphocytic leukaemia, T-prolymphocytic leukaemia or mantle cell lymphoma. Br J Haematol. 2018;182(3):429–33. https://doi.org/10.1111/bjh.14793.

86. Sakellakis M., Spathas N., Tsaousis K.T. et al. Potential ophthalmological side effects induced by anti-neoplastic regimens for the treatment of genitourinary cancers: a review. Cureus. 2022;14(7):e27266. https://doi.org/10.7759/cureus.27266.


Рецензия

Для цитирования:


Чуйкова Е.А., Одинцова О.А., Скалозуб Д.В., Антонюк А.Г., Кабартай А.А., Нурмаматова А.Н., Азимов Р.М., Снатенкова П.А., Силантьев А.А., Осина С.Р., Минасян Д.С., Лашевич С.А., Исаева И.А., Рухлядьева Е.А. Зрительные нарушения при лечении злокачественных новообразований женской репродуктивной системы: обзор литературы и практические рекомендации для онкогинекологов. Акушерство, Гинекология и Репродукция. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.661

For citation:


Chuikova Y.A., Odintsova O.A., Skalozub D.V., Antonyuk A.G., Kabartai A.A., Nurmamatova A.N., Azimov R.M., Snatenkova P.A., Silantyev A.A., Osina S.R., Minasyan D.S., Lashevich S.A., Isaeva I.A., Rukhlyadyeva E.A. Visual impairments associated with the treatment of malignant tumors of the female reproductive system: a literature review and practical recommendations for oncogynecologists. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.661

Просмотров: 460


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


ISSN 2313-7347 (Print)
ISSN 2500-3194 (Online)