<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">akusherstvo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Акушерство, Гинекология и Репродукция</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Obstetrics, Gynecology and Reproduction</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2313-7347</issn><issn pub-type="epub">2500-3194</issn><publisher><publisher-name>IRBIS LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.654</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">akusherstvo-2517</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ОRIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Состояние полости матки у пациенток старшего репродуктивного возраста</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The uterine cavity state in older reproductive age patients</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4792-5380</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Локшин</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lokshin</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Локшин Вячеслав Нотанович - д.м.н., проф., академик Национальной академии наук Республики Казахстан.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а</p><p>Scopus Author ID 56357942200</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vyacheslav N. Lokshin - MD, Dr Sci Med, Prof., Academician of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060</p><p>Scopus Author ID 56357942200</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9368-6683</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рыбина</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rybina</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Рыбина Анастасия Николаевна - магистр медицины.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а; 050012 Алматы, ул. Толе би, д. 94</p><p>Scopus Author ID 57215966657</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastassiya N. Rybina - MD, ММed.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060; 94 Tole bi Str., Almaty 050012</p><p>Scopus Author ID 57215966657</p></bio><email xlink:type="simple">oedema@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3138-6650</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Абшекенова</surname><given-names>А. Т.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Abshekenova</surname><given-names>A. T.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Абшекенова Айгерим Темирхановна.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а; 050012 Алматы, ул. Толе би, д. 94</p><p>Scopus Author ID 57798585800</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Aigerim T. Abshekenova - MD.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060; 94 Tole bi Str., Almaty 050012</p><p>Scopus Author ID 57798585800</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2538-3728</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аскар</surname><given-names>Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Askar</surname><given-names>Y.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Аскар Енлик - к.м.н.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а; 050012 Алматы, ул. Толе би, д. 94</p><p>Scopus Author ID 58476819300</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yenglik Askar - MD, PhD.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060; 94 Tole bi Str., Almaty 050012</p><p>Scopus Author ID 58476819300</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5691-8652</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Карибаева</surname><given-names>Ш. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karibaeva</surname><given-names>Sh. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Карибаева Шолпан Кенесовна - к.м.н.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а; 050012 Алматы, ул. Толе би, д. 94</p><p>Scopus Author ID 57216159167</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sholpan K. Karibaeva - MD, PhD.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060; 94 Tole bi Str., Almaty 050012</p><p>Scopus Author ID 57216159167</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2526-4291</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Валиев</surname><given-names>Р. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Valiev</surname><given-names>R. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Валиев Равиль Камилевич - к.м.н.</p><p>005060 Алматы, ул. Утепова, д. 32а</p><p>Scopus Author ID 57215968453</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ravil K. Valiev - MD, PhD.</p><p>32а Utepov Str., Almaty 005060</p><p>Scopus Author ID 57215968453</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ТОО «Международный клинический центр репродуктологии "PERSONA"»</institution><country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>«PERSONA» International Clinic of Reproductive Health, LLP</institution><country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ТОО «Международный клинический центр репродуктологии "PERSONA"»; НАО «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова»</institution><country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>«PERSONA» International Clinic of Reproductive Health, LLP; Asfendiyarov Kazakh National Medical University</institution><country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>10</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>19</volume><issue>4</issue><fpage>506</fpage><lpage>513</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Локшин В.Н., Рыбина А.Н., Абшекенова А.Т., Аскар Е., Карибаева Ш.К., Валиев Р.К., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Локшин В.Н., Рыбина А.Н., Абшекенова А.Т., Аскар Е., Карибаева Ш.К., Валиев Р.К.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Lokshin V.N., Rybina A.N., Abshekenova A.T., Askar Y., Karibaeva S.K., Valiev R.K.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.gynecology.su/jour/article/view/2517">https://www.gynecology.su/jour/article/view/2517</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Успешное завершение программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) характеризуется наступлением беременности; это означает, что эмбрион, способный к имплантации, попал в рецептивный эндометрий. Одной из частых причин нарушения его рецептивности является хронический эндометрит (ХЭ), который протекает бессимптомно или с неясными проявлениями. Лечение ХЭ с нормализацией CD138 повышает шансы на успешную имплантацию в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), особенно у пациенток старшего репродуктивного возраста.</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель: провести анализ частоты и выраженности патологических изменений эндометрия по данным гистероскопии с биопсией и иммуногистохимическим исследованием (ИГХ) у женщин старшего репродуктивного возраста (35 лет и старше) в сравнении с женщинами младше 35 лет.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Проведено ретроспективное описательное сплошное поперечное исследование. Проанализированы 569 протоколов гистероскопии с биопсией и ИГХ, выполненных в клинике «PERSONA» в 2020–2022 гг. Оценены клинико-анамнестические данные (возраст, частота первичного и вторичного бесплодия), частота, структура и выраженность патологии полости матки в зависимости от возраста женщины по данным гистологического и ИГХ исследования. Проведено разделение на 2 возрастные группы: &lt; 35 лет и ≥ 35 лет.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. ХЭ выявлен в 80,47 % случаев в младшей и в 85,3 % в старшей возрастной группе. Выраженный ХЭ достоверно чаще встречался у женщин ≥ 35 лет (12,73 % против 3,6 %; p = 0,021). Различий в выраженности CD138 клеток не обнаружено. Наиболее частыми патологиями были фиброз и сочетанные формы.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Выраженный ХЭ чаще встречается у женщин старшего возраста, что требует обязательной гистероскопии перед программами ВРТ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Introduction</title><p>Introduction. Successful completion of in vitro fertilization (IVF) program is characterized by pregnancy achievement, suggesting that an implantation-competent embryo has reached a receptive endometrium. Chronic endometritis (CE) often being asymptomatic or presented with non-specific symptoms represents one of the main causes for impaired endometrial receptivity. CE treatment and normalization of CD138 expression are related to improved outcomes in assisted reproductive technology (ART) programs, primarily in women of advanced reproductive age.</p></sec><sec><title>Aim</title><p>Aim: to analyze the frequency and severity of pathological endometrial changes by using hysteroscopy with biopsy and immunohistochemical examination (IHC) in women of advanced ( 35 years old) vs. younger (&lt; 35 years old) reproductive age.</p></sec><sec><title>Materials and Methods</title><p>Materials and Methods. A retrospective descriptive continuous cross-sectional study was conducted to analyze 569 hysteroscopy protocols with biopsy and IHC performed at the "PERSONA" clinic in 2020–2022. Clinical and anamnestic data (age, frequency of primary and secondary infertility), frequency, structure and severity of uterine cavity pathology, age-related pattern were assessed according to histological and IHC studies in two age groups: &lt; 35 years and ≥ 35 years.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. CE was identified in 80.47 % of younger and 85.3 % of older patients. Severe CE was significantly more common in ≥ 35-year-old women (12.73 % vs. 3.6 %; p = 0.021). No significant inter-group differences were found in CD138 expression levels. Common endometrial abnormalities included fibrosis and mixed lesions.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. While overall endometrial pathology was commonly observed in both age groups, severe CE forms were significantly more frequent in women of advanced reproductive age. Office hysteroscopy is recommended prior to ART initiation in this population to optimize outcomes.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бесплодие</kwd><kwd>старший репродуктивный возраст</kwd><kwd>полость матки</kwd><kwd>хронический эндометрит</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>infertility</kwd><kwd>advanced reproductive age</kwd><kwd>uterine cavity</kwd><kwd>chronic endometritis</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Авторы выражают благодарность персоналу клиники «PERSONA» за помощь в сборе клинических данных и техническую поддержку</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The authors are grateful to the staff of the "PERSONA" clinic for assistance in collecting clinical data and technical support.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение / Introduction</title><p>Современные достижения в области вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), включая экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), позволяют эффективно решать проблему бесплодия. Однако успешный исход программы ЭКО – наступление беременности и ее благополучное развитие – зависит от множества факторов. Наряду с качеством эмбриона, существенное значение имеет состояние эндометрия, в который осуществляется перенос эмбриона [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Только при наличии рецептивного эндометрия возможно эффективное прикрепление и имплантация эмбриона, что определяет дальнейший ход гестационного процесса.</p><p>Одним из ключевых нарушений, негативно влияющих на имплантацию, является хронический эндометрит (ХЭ) – вялотекущее воспалительное заболевание слизистой оболочки матки. В большинстве случаев ХЭ не сопровождается выраженной клинической картиной. Однако у части пациенток могут отмечаться такие неспецифические жалобы, как межменструальные кровянистые выделения, боль внизу живота или патологические бели [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Сложности в клинической диагностике объясняют необходимость инструментального и морфологического подтверждения этого состояния. По результатам биопсийного анализа тканей, полученных от женщин после гистерэктомии, частота выявления ХЭ составляет приблизительно 10–11 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Интерес к данной патологии особенно возрос в связи с ее высокой распространенностью среди пациенток с нарушением репродуктивной функции. Так, в исследовании R. Romero с соавт. признаки ХЭ были обнаружены у 15 % женщин с бесплодием, проходивших лечение с использованием ЭКО, а среди пациенток с рецидивирующими неудачами имплантации (recurrent implantation failure, RIF) этот показатель увеличивался до 42 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Подобные результаты были получены и J. Zolghadri с соавт., которые диагностировали ХЭ при гистероскопии у 57,8 % женщин, перенесших 3 и более эпизодов привычного невынашивания беременности (ПНБ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. В рамках другого проспективного исследования частота ХЭ составила 14 % у женщин с RIF и 27 % у пациенток с ПНБ [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Учитывая высокую распространенность ХЭ среди женщин с бесплодием и неудачами имплантации, можно говорить о его существенной роли в патогенезе репродуктивных нарушений. Это обусловливает необходимость включения оценки состояния эндометрия в протоколы обследования и подготовки пациенток к программам ВРТ.</p></sec><sec><title>Диагностика хронического эндометрита / Diagnostics of chronic endometritis</title><p>Для подтверждения диагноза ХЭ основным методом остается морфологическое исследование биоптата эндометрия, полученного в соответствующую фазу менструального цикла. Ключевым гистологическим признаком заболевания является наличие плазматических клеток в строме эндометрия [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Однако ряд факторов может повлиять на достоверность диагностики: например, воспалительная инфильтрация другими мононуклеарными клетками, а также морфологические изменения стромы, наблюдаемые в разные фазы цикла, особенно в позднем секреторном эндометрии [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Стандартное окрашивание гематоксилином и эозином (H&amp;E), хотя и широко используется, обладает низкой чувствительностью при выявлении плазматических клеток. Так, в группе пациенток с бесплодием и привычными выкидышами данный метод демонстрировал диагностическую точность менее 10 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Для повышения достоверности морфологического диагноза все шире применяется иммуногистохимическое (ИГХ) окрашивание с использованием антител к CD138 – специфическому маркеру плазматических клеток [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. По сравнению с традиционной гистологией ИГХ-диагностика позволяет существенно увеличить чувствительность — в некоторых случаях до 56 %, тогда как при H&amp;E окрашивании она составляет лишь 13 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Помимо морфологической верификации, в клинической практике активно используется гистероскопия. Данный метод позволяет визуализировать характерные признаки воспаления эндометрия, включая микрополипы, отечность, гиперемию слизистой. Согласно ряду исследований, диагностическая точность гистероскопии может достигать 93,4 %, что сопоставимо и даже превышает гистологическую диагностику [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Визуальная нормализация слизистой оболочки матки после терапии ассоциируется с улучшением репродуктивных исходов, включая увеличение частоты наступления беременности [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Учитывая сочетание высокой чувствительности и простоты выполнения, гистероскопию целесообразно включать в диагностический алгоритм у пациенток с RIF и/или ПНБ [13–16].</p></sec><sec><title>Лечение хронического эндометрита / Treatment of chronic endometritis</title><p>Применение антибактериальной терапии при ХЭ направлено на эрадикацию патогенной микрофлоры и устранение признаков воспаления в слизистой оболочке матки. Проведенные исследования подтверждают, что при нормализации морфологической картины эндометрия после лечения частота наступления беременности существенно увеличивается. Так, в исследовании E. Cicinelli с соавт. показатель клинической беременности у женщин с нормализованной гистероскопической картиной через 1 год после терапии достигал 74,8 %, в то время как в группе с сохраняющимися признаками воспаления – лишь 24,4 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Проспективные данные D.B. McQueen с соавт. также продемонстрировали рост частоты живорождений у пациенток с ПНБ после курса антибиотиков с 7 до 56 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Ряд схем терапии ХЭ включает использование доксициклина. В исследовании E.B. Johnston-MacAnanny с соавт. показано, что двухнедельный курс доксициклина (100 мг дважды в сутки) обеспечил излечение у 70 % пациенток с подтвержденным ХЭ [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Аналогичные результаты были получены в работе K. Kitaya с соавт., где эрадикация CD138+ клеток в эндометрии достигала 96 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Эффективными также показали себя комбинированные схемы с применением офлоксацина (400 мг 2 раза в сутки) и метронидазола (500 мг 2 раза в сутки) на протяжении 14 дней: частота излечения составила 73 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Полученные данные подтверждаются клиническими наблюдениями: после антибиотикотерапии у пациенток с ХЭ, участвовавших в программах ЭКО с переносом эмбрионов (ЭКО-ЭТ), наблюдалось значительное улучшение результатов. Так, по данным R. Yang с соавт., частота имплантации увеличилась с 4,9 до 18,6 %, а показатель продолжающейся беременности вырос с 7,4 до 29,3 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. В ретроспективном анализе E. Cicinelli с соавт. у женщин с нормализованной гистероскопией после лечения частота беременности составила 65 % и рождаемости – 60,8 % по сравнению с 33 и 13,3 % соответственно в группе с сохраняющимися признаками воспаления [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Положительное влияние терапии подтверждено и в метаанализе X. Cheng с соавт., в котором отмечено, что эрадикация ХЭ приводит к увеличению частоты наступления беременности и живорождения у пациенток, планирующих ВРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><p>Тем не менее, согласно актуальным Рекомендациям Европейского общества специалистов по репродукции человека и эмбриологии (англ. European Society of Human Reproduction and Embryology, ESHRE) «Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine» (2023), рутинное применение диагностической гистероскопии у всех пациенток не рекомендуется. Однако у женщин с рецидивирующими случаями неудачной имплантации ее использование может быть оправдано [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Цель: провести анализ частоты и выраженности патологических изменений эндометрия по данным гистероскопии с биопсией и ИГХ у женщин старшего репродуктивного возраста (35 лет и старше) в сравнении с женщинами младше 35 лет.</p></sec><sec><title>Материалы и методы / Materials and Methods</title></sec><sec><title>Дизайн исследования / Study design</title><p>Проведено ретроспективное описательное сплошное поперечное исследование на базе ТОО «Международный клинический центр репродуктологии "PERSONA"» (Алматы, Казахстан). В исследование были включены 569 гистероскопических протоколов, выполненных в период с 2020 по 2022 гг. у пациенток, направленных на оценку состояния полости матки перед программами ЭКО/ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида).</p></sec><sec><title>Критерии включения и исключения / Inclusion and exclusion criteria</title><p>Критерии включения: женщины репродуктивного возраста (18–49 лет), давшие добровольное информированное согласие на участие; наличие полной документации гистероскопии, биопсии и результатов ИГХ исследования.</p><p>Критерии исключения: возраст до 18 и старше 49 лет; отсутствие данных о биопсии эндометрия; ранее проведенная хирургия на матке; воспалительные заболевания таза в анамнезе в течение последних 6 месяцев; непланирование переноса эмбрионов в программах ЭКО/ИКСИ; отказ от участия.</p></sec><sec><title>Методы исследования / Study methods</title><p>Гистероскопия / Hysteroscope</p><p>Офисная гистероскопия проводилась в пролиферативную фазу цикла с использованием жесткого гистероскопа диаметром 2,9 мм с уголом обзора 30° (Karl Storz, Германия) и однопоточного диагностического тубуса (3,2 мм). Освещение обеспечивалось ксеноновой лампой (300 Вт), видеокамера подключалась к 21-дюймовому экрану. Полость матки расширялась с использованием физиологического раствора под давлением 100 мм рт. ст. Биопсия производилась из дна полости матки биопсийными щипцами того же производителя.</p></sec><sec><title>Иммуногистохимическое исследование / Immunohistochemistry</title><p>Материал фиксировали в 10 % нейтральном формалине, обезвоживали, заливали в парафин и резали на микротоме. Для окрашивания использовались кроличьи моноклональные антитела к CD138 (Ventana Medical Systems, Inc., США). Оценка экспрессии проводилась визуально: при наличии 0–2 CD138+ клеток реакция считалась отрицательной; 3–6 – слабой; 7–15 – умеренной; ≥ 16 – выраженной [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p></sec><sec><title>Статистическая обработка / Statistical processing</title><p>Данные анализировались с использованием программ IBM SPSS Statistics, версия 29.0.2.0 (IBM Corp., США) и Microsoft Excel, версия в составе Microsoft Office 2016 (Microsoft Corporation, США). Качественные показатели описывались в абсолютных (n) и относительных (%) значениях. Количественные переменные описывались как среднее арифметическое и стандартное отклонение (M ± SD). Для оценки различий использовались t-критерий Стьюдента и χ²-тест. Статистически значимыми считались различия при p &lt; 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты / Results</title><p>Частота патологий эндометрия, включая ХЭ, оценивалась на уровне отдельных протоколов, а не индивидуальных пациенток. Это позволяет отразить динамику состояния слизистой оболочки при повторных обращениях перед различными программами ЭКО.</p><p>В группу 1 вошли 256 протоколов гистероскопии с биопсией эндометрия и ИГХ CD138, проведенных у женщин до 35 лет. В группу 2 включены 313 протоколов гистероскопии с биопсией эндометрия и ИГХ CD138, проведенных у женщин в возрасте 35 лет и старше. Характеристика групп представлена в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Характеристика пациенток, прошедших гистероскопию.</p><p>Table 1. Post-hysteroscopy patient characteristics.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель
Parameter</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>p</td></tr><tr><td>Количество протоколов, n / Number of protocols, n</td><td>256</td><td>313</td><td>–</td></tr><tr><td>Возраст, лет, M ± SD / Age, years, M ± SD</td><td>30,26 ± 3,08</td><td>40,61 ± 3,94</td><td>–</td></tr><tr><td>Первичное бесплодие, % / Primary infertility, %</td><td>60,7</td><td>19,2</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>Вторичное бесплодие, % / Secondary infertility, %</td><td>39,3</td><td>80,8</td><td>&lt; 0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Патология полости матки отсутствовала в 19,53 % (n = 50) случаев в группе 1 и в 14,64 % (n = 46) в группе 2 (р &gt; 0,05). ХЭ был выявлен в 80,47 % в группе 1 и в 85,3 % случаев в группе 2 (р &gt; 0,05).</p><p>В ходе проведения офисной гистероскопии оценивали состояние эндометрия, соответствие фазе цикла. При наличии микрополипов, отечности стромы, фокальной или диффузной гиперемии выставлялся диагноз ХЭ.</p><p>В зависимости от экспрессии иммунокомпетентных клеток в эндометрии выраженность ХЭ была разделена на 3 степени:</p><p>Распределение частоты различных степеней ХЭ в группах представлено в таблице 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Частота различных степеней хронического эндометрита (ХЭ).</p><p>Table 2. Frequency of varying degree chronic endometritis (СЕ).</p></caption><table><tbody><tr><td>Степень ХЭ, %
СЕ degree, %</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>p</td></tr><tr><td>Норма / Normal</td><td>19,53</td><td>14,64</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Слабо выраженный ХЭ / Mild CE</td><td>49,51</td><td>41,57</td><td>0,074</td></tr><tr><td>Умеренно выраженный ХЭ / Moderate СЕ</td><td>44,17</td><td>45,69</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Выраженный ХЭ / Advanced СЕ</td><td>6,3</td><td>12,73</td><td>0,021</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Статистически значимой разницы в частоте отсутствия патологии эндометрия, слабо выраженного и умеренно выраженного ХЭ не было выявлено. Вместе с тем выраженный ХЭ встречался статистически значимо чаще в группе 2, чем в группе 1 (12,73 % против 3,6 %; р = 0,021).</p><p>Проведенное нами исследование не выявило значимой разницы в экспрессии клеток CD138 в группах с различной степенью выраженности ХЭ (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Экспрессия CD138 при различной степени выраженности хронического эндометрита (ХЭ).</p><p>Table 3. CD138 expression in varying degree chronic endometritis (CE).</p></caption><table><tbody><tr><td>Количество клеток с экспрессией CD138 в поле зрения
Number of CD138-expressing cells per field of view</td><td>Группа 1
Group 1
M ± SD</td><td>Группа 2
Group 2
M ± SD</td><td>p</td></tr><tr><td>Слабо выраженный ХЭ / Mild CE</td><td>2,51 ± 1,78</td><td>2,67 ± 1,79</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Умеренно выраженный ХЭ / Moderate СЕ</td><td>9,01 ± 6,34</td><td>7,12 ± 3,67</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Выраженный ХЭ / Advanced СЕ</td><td>28,53 ± 19,09</td><td>28,41 ± 18,27</td><td>&gt; 0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Патология полости матки была представлена ХЭ, фиброзом или склерозом стромы эндометрия, лимфомоноцитарной инфильтрацией, полипами, гипоплазией эндометрия, гиперплазией эндометрия, а также сочетанием нескольких патологий. В таблице 4 представлена частота встречаемости различной патологии по данным гистологического исследования биоптатов эндометрия.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Структура патологии эндометрия по данным гистологического исследования.</p><p>Table 4. Pattern of endometrial pathology based on histological examination data.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, %
Parameter, %</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>p</td></tr><tr><td>Фиброз/склероз стромы / Stromal fibrosis/sclerosis</td><td>40,29</td><td>33,33</td><td>0,122</td></tr><tr><td>Инфильтрация / Infiltration</td><td>3,4</td><td>5,61</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Полип / Polyp</td><td>1,99</td><td>3,74</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Гиперплазия / Hyperplasia</td><td>1,49</td><td>0,37</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Гипоплазия / Hypoplasia</td><td>1,49</td><td>2,99</td><td>0,288</td></tr><tr><td>Сочетание нескольких патологий / Combination of several pathologies</td><td>23,38</td><td>23,59</td><td>&gt; 0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Как видно из таблицы 4, наиболее частой по распространенности патологией был фиброз или склероз стромы эндометрия, он встречался одинаково часто в обеих группах: в 40,29 % в группе 1 и в 33,33 % в группе 2. Второй по распространенности была сочетанная патология – 23,38 и 23,59 % соответственно, и представляла собой такие сочетания как фиброз и лимфомоноцитарная инфильтрация – 13,93 % в группе 1 и 16,01 % в группе 2; фиброз и гипоплазия эндометрия; фиброз и полип эндометрия.</p></sec><sec><title>Обсуждение / Discussion</title><p>Результаты настоящего исследования подтверждают высокую распространенность ХЭ у женщин, обращающихся за помощью в программах ВРТ, особенно в возрастной группе старше 35 лет. Доля пациенток с выраженной формой ХЭ была статистически выше в старшей возрастной группе, что может быть связано как с возрастными изменениями иммунной реактивности, так и с накопленным воспалительным фоном.</p><p>Сопоставление полученных данных с результатами зарубежных исследований демонстрирует схожие тенденции. В работе R. Romero с соавт. было показано, что у женщин с RIF частота ХЭ достигает 42 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], в то время как в нашем исследовании этот показатель составил 85,3 % среди пациенток ≥ 35 лет. Такие различия могут быть связаны с различиями в методах диагностики: в нашем исследовании использовались как гистероскопия, так и ИГХ-окрашивание на CD138, что повышает чувствительность выявления ХЭ.</p><p>Исследования D.B. McQueen с соавт. показали, что лечение ХЭ значительно повышает частоту наступления беременности у женщин с ПНБ и RIF [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Наши результаты согласуются с этими выводами, подчеркивая необходимость активной диагностики и лечения воспалительных изменений в эндометрии до начала программ ЭКО.</p><p>Также важно отметить, что несмотря на большую долю ХЭ, уровень экспрессии CD138+ клеток не различался между возрастными группами, что указывает на относительную независимость иммунной активности клеток от возраста при наличии воспалительного процесса.</p></sec><sec><title>Ограничения исследования / Study limitations</title><p>Ограничением нашего исследования является его ретроспективный характер и ограниченность выборки только казахстанскими пациентками, что может затруднять экстраполяцию результатов на более широкие популяции. Кроме того, не во всех случаях была прослежена эффективность последующего лечения, что требует продолжения наблюдений в формате когортных и проспективных исследований.</p></sec><sec><title>Заключение / Conclusion</title><p>Полученные результаты демонстрируют, что патология эндометрия широко распространена среди женщин, проходящих программы ВРТ, независимо от возраста. Однако выраженные формы ХЭ достоверно чаще выявляются у пациенток старшего репродуктивного возраста (≥ 35 лет).</p><p>Это подчеркивает клиническую значимость комплексной диагностики состояния эндометрия до начала программ ЭКО, особенно у женщин старше 35 лет. Проведение офисной гистероскопии с биопсией и ИГХ-исследованием на CD138 должно рассматриваться как стандартный этап обследования данной категории пациенток.</p><p>Своевременное выявление и лечение ХЭ способно повысить эффективность имплантации и сократить количество неудачных попыток ВРТ, снижая как финансовую, так и эмоциональную нагрузку на пациентов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">The endometrial factor: a reproductive precision medicine approach. Eds. C. Simón, L.C. Giudice, CRC Press, 2017. 288 p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">The endometrial factor: a reproductive precision medicine approach. Eds. C. Simón, L.C. Giudice, CRC Press, 2017. 288 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Greenwood S.M., Moran J.J. Chronic endometritis: morphologic and clinical observations. Obstet Gynecol. 1981;58(2):176–84.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Greenwood S.M., Moran J.J. Chronic endometritis: morphologic and clinical observations. Obstet Gynecol. 1981;58(2):176–84.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kitaya K., Takeuchi T., Mizuta S. et al. Endometritis: new time, new concepts. Fertil Steril. 2018;110(3):344–50. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.04.012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kitaya K., Takeuchi T., Mizuta S. et al. Endometritis: new time, new concepts. Fertil Steril. 2018;110(3):344–50. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.04.012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Romero R., Espinoza J., Mazor M. Can endometrial infection/ inflammation explain implantation failure, spontaneous abortion, and preterm birth after in vitro fertilization? Fertil Steril. 2004;82(4):799–804. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.05.076.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Romero R., Espinoza J., Mazor M. Can endometrial infection/ inflammation explain implantation failure, spontaneous abortion, and preterm birth after in vitro fertilization? Fertil Steril. 2004;82(4):799–804. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.05.076.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zolghadri J., Momtahan M., Aminian K. et al. The value of hysteroscopy in diagnosis of chronic endometritis in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011;155(2):217–20. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2010.12.010.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zolghadri J., Momtahan M., Aminian K. et al. The value of hysteroscopy in diagnosis of chronic endometritis in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011;155(2):217–20. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2010.12.010.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bouet P.-E., El Hachem H., Monceau E. et al. Chronic endometritis in women with recurrent pregnancy loss and recurrent implantation failure: prevalence and role of office hysteroscopy and immunohistochemistry in diagnosis. Fertil Steril. 2016;105(1):106–10. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.09.025.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bouet P.-E., El Hachem H., Monceau E. et al. Chronic endometritis in women with recurrent pregnancy loss and recurrent implantation failure: prevalence and role of office hysteroscopy and immunohistochemistry in diagnosis. Fertil Steril. 2016;105(1):106–10. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.09.025.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kasius J.C., Broekmans F.J.M., Sie-Go D.M.D.S. et al. The reliability of the histological diagnosis of endometritis in asymptomatic IVF cases: a multicenter observer study. Hum Reprod. 2012;27(1):153–8. https://doi.org/10.1093/humrep/der341.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kasius J.C., Broekmans F.J.M., Sie-Go D.M.D.S. et al. The reliability of the histological diagnosis of endometritis in asymptomatic IVF cases: a multicenter observer study. Hum Reprod. 2012;27(1):153–8. https://doi.org/10.1093/humrep/der341.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McQueen D.B., Bernardi L.A., Stephenson M.D. Chronic endometritis in women with recurrent early pregnancy loss and/or fetal demise. Fertil Steril. 2014;101(4):1026–30. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.12.031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McQueen D.B., Bernardi L.A., Stephenson M.D. Chronic endometritis in women with recurrent early pregnancy loss and/or fetal demise. Fertil Steril. 2014;101(4):1026–30. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.12.031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kannar V., Lingaiah H.K.M., Sunita V. Evaluation of endometrium for chronic endometritis by using syndecan-1 in abnormal uterine bleeding. J Lab Physicians. 2012;4(2):69–73.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kannar V., Lingaiah H.K.M., Sunita V. Evaluation of endometrium for chronic endometritis by using syndecan-1 in abnormal uterine bleeding. J Lab Physicians. 2012;4(2):69–73.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McQueen D.B., Perfetto C.O., Hazard F.K., Lathi R.B. Pregnancy outcomes in women with chronic endometritis and recurrent pregnancy loss. Fertil Steril. 2015;104(4):927–31. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.06.044.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McQueen D.B., Perfetto C.O., Hazard F.K., Lathi R.B. Pregnancy outcomes in women with chronic endometritis and recurrent pregnancy loss. Fertil Steril. 2015;104(4):927–31. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.06.044.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cicinelli E., Matteo M., Tinelli R. et al. Prevalence of chronic endometritis in repeated unexplained implantation failure and the IVF success rate after antibiotic therapy. Hum Reprod. 2015;30(2):323–30. https://doi.org/10.1093/humrep/deu292.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cicinelli E., Matteo M., Tinelli R. et al. Prevalence of chronic endometritis in repeated unexplained implantation failure and the IVF success rate after antibiotic therapy. Hum Reprod. 2015;30(2):323–30. https://doi.org/10.1093/humrep/deu292.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vitagliano A., Saccardi C., Noventa M. et al. Effects of chronic endometritis therapy on in vitro fertilization outcome in women with repeated implantation failure: a systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. 2018;110(1):103–112.e1. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.03.017.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vitagliano A., Saccardi C., Noventa M. et al. Effects of chronic endometritis therapy on in vitro fertilization outcome in women with repeated implantation failure: a systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. 2018;110(1):103–112.e1. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2018.03.017.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yang R., Du X., Wang Y. et al. The hysteroscopy and histological diagnosis and treatment value of chronic endometritis in recurrent implantation failure patients. Arch Gynecol Obstet. 2014;289(6):1363–9. https://doi.org/10.1007/s00404-013-3131-2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yang R., Du X., Wang Y. et al. The hysteroscopy and histological diagnosis and treatment value of chronic endometritis in recurrent implantation failure patients. Arch Gynecol Obstet. 2014;289(6):1363–9. https://doi.org/10.1007/s00404-013-3131-2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Park H.J., Kim Y.S., Yoon T.K., Lee W.S. Chronic endometritis and infertility. Clin Exp Reprod Med. 2016;43(4):185–92. https://doi.org/10.5653/cerm.2016.43.4.185.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Park H.J., Kim Y.S., Yoon T.K., Lee W.S. Chronic endometritis and infertility. Clin Exp Reprod Med. 2016;43(4):185–92. https://doi.org/10.5653/cerm.2016.43.4.185.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ma J., Gao W., Li D. Recurrent implantation failure: a comprehensive summary from etiology to treatment. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;13:1061766. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1061766.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ma J., Gao W., Li D. Recurrent implantation failure: a comprehensive summary from etiology to treatment. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;13:1061766. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1061766.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Oshina K., Kuroda K., Nakabayashi K. et al. Gene expression signatures associated with chronic endometritis revealed by RNA sequencing. Front Med. 2023;10:1185284. https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1185284.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Oshina K., Kuroda K., Nakabayashi K. et al. Gene expression signatures associated with chronic endometritis revealed by RNA sequencing. Front Med. 2023;10:1185284. https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1185284.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cicinelli E., Matteo M., Tinelli R. et al. Chronic endometritis due to common bacteria is prevalent in women with recurrent miscarriage as confirmed by improved pregnancy outcome after antibiotic treatment. Reprod Sci. 2014;21(5):640–7. https://doi.org/10.1177/1933719113508817.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cicinelli E., Matteo M., Tinelli R. et al. Chronic endometritis due to common bacteria is prevalent in women with recurrent miscarriage as confirmed by improved pregnancy outcome after antibiotic treatment. Reprod Sci. 2014;21(5):640–7. https://doi.org/10.1177/1933719113508817.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Johnston-MacAnanny E.B., Hartnett J., Engmann L.L. et al. Chronic endometritis is a frequent finding in women with recurrent implantation failure after in vitro fertilization. Fertil Steril. 2010;93(2):437–41. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2008.12.131.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Johnston-MacAnanny E.B., Hartnett J., Engmann L.L. et al. Chronic endometritis is a frequent finding in women with recurrent implantation failure after in vitro fertilization. Fertil Steril. 2010;93(2):437–41. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2008.12.131.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kitaya K., Tada Y., Taguchi S. et al. Local mononuclear cell infiltrates in infertile patients with endometrial macropolyps versus micropolyps. Hum Reprod. 2012;27(12):3474–80. https://doi.org/10.1093/humrep/des323.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kitaya K., Tada Y., Taguchi S. et al. Local mononuclear cell infiltrates in infertile patients with endometrial macropolyps versus micropolyps. Hum Reprod. 2012;27(12):3474–80. https://doi.org/10.1093/humrep/des323.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cheng X., Huang Z., Xiao Z., Bai Y. Does antibiotic therapy for chronic endometritis improve clinical outcomes of patients with recurrent implantation failure in subsequent IVF cycles? A systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2022;39(8):1797–813. https://doi.org/10.1007/s10815-022-02558-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cheng X., Huang Z., Xiao Z., Bai Y. Does antibiotic therapy for chronic endometritis improve clinical outcomes of patients with recurrent implantation failure in subsequent IVF cycles? A systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2022;39(8):1797–813. https://doi.org/10.1007/s10815-022-02558-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lundin K., Bentzen J.G., Bozdag G. et al. Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine. Hum Reprod. 2023;38(11):2062–104. https://doi.org/10.1093/humrep/dead186.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lundin K., Bentzen J.G., Bozdag G. et al. Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine. Hum Reprod. 2023;38(11):2062–104. https://doi.org/10.1093/humrep/dead186.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дикке Г.Б., Олина А.А., Кузнецова И.В. и др. Алгоритм лечения бесплодия маточного происхождения у пациенток с эндометриальной дисфункцией, обусловленной хроническим эндометритом. Акушерство и гинекология. 2024;9(Приложение):4–20. https://doi.org/10.18565/aig.2024.205.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dikke G.B., Olina A.A., Kuznetsova I.V. et al. Algorithm for treating uterine factor infertility in patients with endometrial dysfunction secondary to chronic endometritis. [Algoritm lecheniya besplodiya matochnogo proiskhozhdeniya u pacientok s endometrial'noj disfunkciej, obuslovlennoj hronicheskim endometritom]. Akusherstvo i ginekologiya. 2024;9(Suppl):4–20 (In Russ.). https://doi.org/10.18565/aig.2024.205.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
