<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">akusherstvo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Акушерство, Гинекология и Репродукция</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Obstetrics, Gynecology and Reproduction</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2313-7347</issn><issn pub-type="epub">2500-3194</issn><publisher><publisher-name>IRBIS LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2024.476</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">akusherstvo-2047</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ОRIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оптимизация лечения железодефицитной анемии беременных как ресурс для предупреждения перинатальных осложнений</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Treatment optimization for iron deficiency anemia in pregnant women as a resource to prevent perinatal complications</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6785-6063</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зефирова</surname><given-names>Т. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zefirova</surname><given-names>T. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Татьяна Петровна Зефирова, д. м. н., профессор</p><p>кафедра акушерства и гинекологии</p><p>420015; ул. Бутлерова, д. 36; Казань</p><p>Scopus Author ID: 6506713531</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tatiana P. Zefirova, MD, Dr Sci Med, Professor</p><p>Department of Obstetrics and Gynecology</p><p>420015; 36 Butlerova Str.; Kazan</p><p>Scopus Author ID: 6506713531</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7599-7998</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мухаметова</surname><given-names>Р. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mukhametova</surname><given-names>R. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Рената Рузалевна Мухаметова, ассистент</p><p>кафедра акушерства и гинекологии</p><p>420008; ул. Кремлевская, д. 18; Казань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Renata R. Mukhametova, MD, Assistant</p><p>Department of Obstetrics and Gynecology</p><p>420008; 18 Kremlevskaya Str.; Kazan</p></bio><email xlink:type="simple">rena-super2@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8945-8912</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Юпатов</surname><given-names>Е. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Iupatov</surname><given-names>E. Iu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Евгений Юрьевич Юпатов, к. м. н., доцент, зав. кафедрой, доцент кафедры</p><p>кафедра акушерства и гинекологии; Институт фундаментальной медицины и биологии; кафедра хирургии и последипломного образования</p><p>420015; ул. Бутлерова, д. 36; 420008; ул. Кремлевская, д. 18; Казань</p><p>Scopus Author ID: 57201192778; Researcher ID: AAH-1815-2021</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Evgenii Iu. Iupatov, MD, PhD, Associate Professor, Head of the Department, Associate Professor</p><p>Department of Obstetrics and Gynecology; Institute of Fundamental Medicine and Biology; Department of Surgery and Postgraduate Education</p><p>420015; 36 Butlerova Str.; 420008; 18 Kremlevskaya Str.; Kazan</p><p>Scopus Author ID: 57201192778; Researcher ID: AAH-1815-2021</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9081-9623</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хаертдинов</surname><given-names>А. Т.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khaertdinov</surname><given-names>A. T.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Альберт Талгатович Хаертдинов, к. м. н., доцент</p><p> кафедра акушерства и гинекологии</p><p>420008; ул. Кремлевская, д. 18; Казань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Albert T. Khaertdinov, MD, PhD, Associate Professor</p><p>Department of Obstetrics and Gynecology</p><p>420008; 18 Kremlevskaya Str.; Kazan</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kazan State Medical Academy – Branch of Russian Medical Academy of Continuing Professional Education, Health Ministry of Russian Federation</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kazan (Volga region) Federal University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Казанская государственная медицинская академия – филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kazan State Medical Academy – Branch of Russian Medical Academy of Continuing Professional Education, Health Ministry of Russian Federation; Kazan (Volga region) Federal University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>16</day><month>05</month><year>2024</year></pub-date><volume>18</volume><issue>2</issue><fpage>156</fpage><lpage>165</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Зефирова Т.П., Мухаметова Р.Р., Юпатов Е.Ю., Хаертдинов А.Т., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Зефирова Т.П., Мухаметова Р.Р., Юпатов Е.Ю., Хаертдинов А.Т.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zefirova T.P., Mukhametova R.R., Iupatov E.I., Khaertdinov A.T.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.gynecology.su/jour/article/view/2047">https://www.gynecology.su/jour/article/view/2047</self-uri><abstract><sec><title>   Цель</title><p>   Цель: оценка перинатальных исходов для матери и плода у женщин с железодефицитной анемией (ЖДА) в зависимости от способа и сроков терапии данной патологии.</p></sec><sec><title>   Материалы и методы</title><p>   Материалы и методы. Проведено неинтервенционное когортное исследование по оценке эффективности лечения препаратом внутривенного железа у 65 беременных с диагнозом ЖДА средней и тяжелой степени: на сроке 20–40 нед беременности 32 пациентки получили лечение препаратом железа для внутривенного введения (основная группа), у 33 женщин терапию проводили пероральными препаратами (группа сравнения). Выполнен сравнительный анализ течения и исходов беременности в зависимости от проводимой терапии. На сроках 20–23 и 35–40 нед выполнена оценка клинических данных, рутинных показателей гемограммы (уровня гемоглобина, гематокрита, концентрации эритроцитов, показателей эритроцитарных индексов, общей железосвязывающей способности), баланса железа по уровню сывороточного ферритина, показателей вязкости крови в диапазонах высоких и низких скоростей сдвига.</p></sec><sec><title>   Результаты</title><p>   Результаты. Группы оказались сравнимы по основным показателям – возраст, паритет, срок постановки диагноза анемии, средний уровень гемоглобина на момент начала наблюдения. У беременных основной группы после курса внутривенного введения железа карбоксимальтозата средний уровень гемоглобина вырос с 82,3 ± 6,1 г/л до 98,8 ± 6,8 г/л, уровень ферритина повысился с 9,45 ± 0,28 мкг/л до 28,35 ± 0,21 мкг/л, общая железосвязывающая способность снизилась с 87,5 ± 1,72 мкмоль/л до 69,8 ± 1,03 мкмоль/л. В группе сравнения динамика показателей была существенно ниже, а именно: средний уровень гемоглобина снизился с 87,5 ± 6,4 г/л до 84,5 ± 8,1 г/л, уровень ферритина снизился с 11,26 ± 0,12 мкг/л до 9,47 ± 0,56 мкг/л, общая железосвязывающая способность повысилась с 88,4 ± 0,18 мкмоль/л до 91,2 ± 1,2 мкмоль/л. Имелись различия в перинатальных осложнениях: в группе сравнения чаще, чем в основной группе, отмечали несвоевременное отхождение околоплодных вод (54,5 % vs. 28,1 %; p = 0,03), травмы мягких тканей родовых путей (28,1 % vs. 9,1 %; p &lt; 0,05), акушерские кровотечения (21,2 % vs. 3,1 %; p = 0,03), инфекционные осложнения после родов (24,2 % vs. 6,25 %; p &lt; 0,05). Также в группе сравнения имелся больший процент патологии новорожденных по сравнению с основной группой: задержка роста плода (39,4 % vs. 15,6 %; p = 0,03), асфиксия при рождении (45,5 % vs. 18,8 %; p = 0,02), геморрагические нарушения (24,2 % vs. 6,3 %; p &lt; 0,05). Установлено, что ЖДА сопровождалась ухудшением реологических свойств крови, что проявлялось повышенной вязкостью при низких скоростях сдвига (в основной группе при скорости 3 с–1 вязкость цельной крови составила 6,63 ± 0,17 сПз, в группе сравнения – 6,6 ± 0,13 сПз) в сравнении со здоровыми беременными (5,54 ± 0,28 сПз) (p &lt; 0,05). После терапии внутривенным препаратом железа в основной группе вязкость крови при скорости сдвига 3 с–1 снижалась до 5,68 ± 0,23 сПз и не отличалась от контрольных показателей здоровых женщин (p &gt; 0,05). В то же время вязкость крови у пациенток, получавших терапию пероральными препаратами, не имела положительной динамики и сохранялась на уровне 6,27 ± 0,12 сПз.</p></sec><sec><title>   Заключение</title><p>   Заключение. Применение внутривенного введения железа карбоксимальтозата беременным во II триместре является эффективным способом лечения анемии, способствует уменьшению числа перинатальных осложнений и благотворно влияет на реологические свойства крови.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>   Aim: to assess perinatal maternal and fetal outcomes in women with iron deficiency anemia (IDA), based on the therapeutic approach and timing.   Materials and Methods. A non-interventional cohort study was conducted to assess the effectiveness of treatment with intravenously administered iron preparation in 65 pregnant women diagnosed with moderate-to-severe IDA: at 20–40 weeks of gestation 32 patients received treatment with intravenous iron (main group), 33 women received oral therapy (comparison group). Comparatively analyzed pregnancy course and outcomes based on the therapy protocol were assessed. At the gestational age of 20–23 and 35–40 weeks, clinical data, routine hemogram parameters (hemoglobin level, hematocrit, erythrocyte concentration, erythrocyte indices, total iron binding capacity), serum ferritin-related iron balance, blood viscosity indices within high and low shear rates were investigated.   Results. The groups turned out to be comparable in terms of the major indicators – age, parity, the time of anemia diagnosis, and the average hemoglobin level at the follow-up onset. In main group, after a course of intravenous administration of iron carboxymaltosate, the average hemoglobin level increased from 82.3 ± 6.1 g/L to 98.8 ± 6.8 g/L, for ferritin level – from 9.45 ± 0.28 µg/L to 28.35 ± 0.21 µg/L, total iron binding capacity decreased from 87.5 ± 1.72 mmol/L to 69.8 ± 1.03 mmol/L. In comparison group, the dynamics of indicators was markedly lower: the average hemoglobin level decreased from 87.5 ± 6.4 g/L to 84.5 ± 8.1 g/L, ferritin level decreased from 11.26 ± 0.12 µg/L to 9.47 ± 0.56 µg/L, whereas total iron binding capacity increased from 88.4 ± 0.18 µmol/L to 91.2 ± 1.2 µmol /L. Inter-group perinatal complications differed as well: in comparison vs. main group more often were observed untimely discharge of amniotic fluid (54.5 % vs. 28.1 %; p = 0.031), injuries to the soft tissues of the birth canal (28.1 % vs. 9.1 %; p = 0.048), obstetric bleeding (21.2% vs. 3.1%; p = 0.027), post-delivery infectious complications (24.2 % vs. 6.25 %; p = 0.045). Moreover, in comparison vs. main group there was a higher percentage of neonatal pathologies: fetal growth retardation (39.4 % vs. 15.6 %; p = 0.033), asphyxia at birth (45.5 % vs. 18.8 %; p = 0.015), hemorrhagic disorders (24.2 % vs. 6.3 %; p = 0.045). It was found that IDA was accompanied by deteriorated blood rheological properties manifested as increased viscosity at low shear rates (main group: at a rate of 3 s–1, the viscosity of whole blood was 6.63 ± 0.17 cPs, comparison group – 6.6 ± 0.13 cPs) in contrast to healthy pregnant women (5.54 ± 0.28 cPs) (p &lt; 0.05). After intravenous iron therapy, blood viscosity at a shear rate of 3 s–1 decreased in main group to 5.68 ± 0.23 cPs and did not differ from control (p &gt; 0.05). At the same time, blood viscosity in patients treated with oral drugs had no positive effect and remained at the level of 6.27 ± 0.12 cPs.   Conclusion. The use of intravenous iron carboxymaltosate in pregnant women in the second trimester is an effective approach to treat anemia that alleviates rate of perinatal complications and has a beneficial effect on blood rheological properties.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>беременность</kwd><kwd>железодефицитная анемия</kwd><kwd>ЖДА</kwd><kwd>железа карбоксимальтозат</kwd><kwd>вязкость крови</kwd><kwd>хроническое заболевание вен</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pregnancy</kwd><kwd>iron deficiency anemia</kwd><kwd>IDA</kwd><kwd>ferric carboxymaltosate</kwd><kwd>blood viscosity</kwd><kwd>chronic venous disease</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена при финансовой поддержке OOO «Вифор Фарма Рус»</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The work was financially supported by Vifor Pharma Rus LLC</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение / Introduction</title><p>Железодефицитная анемия (ЖДА) до сих остается одной из нерешенных медицинских и социальных проблем глобального масштаба. По данным Всемирной организации здравоохранения, более 2 млрд человек в мире страдают этой патологией. Большинство из них составляют дети и женщины разных возрастных групп. Беременные представляют особую категорию риска – частота анемии у них может достигать 50 % и увеличивается пропорционально сроку гестации. В настоящее время разработаны и предлагаются к внедрению многообещающие стратегические решения, направленные на снижение частоты анемии в близко- и дальнесрочной перспективе у женщин в странах с разным уровнем доходов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Одновременно с этим не менее важными являются усилия, направленные на изучение влияния ЖДА на здоровье женщин в целом и беременных в частности, а также на оптимизацию диагностических и терапевтических подходов. Сегодня известно, что ЖДА существенно нарушает течение беременности, увеличивает частоту различных осложнений и в конечном итоге повышает риск материнских потерь. В частности, результаты 23 исследований из 115 стран, основанные на анализе 60799 случаев материнских смертей, продемонстрировали линейное увеличение риска материнской смертности на 29 % на каждые 10 г/л снижения уровня гемоглобина у матери [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Основными причинами смерти у женщин с анемией были септические осложнения, а также послеродовые кровотечения, частота которых втрое превышала средние показатели [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Хорошо известно негативное влияние анемии у женщины на рост и развитие плода. Выделяют высокую частоту фетоплацентарной недостаточности, задержки роста плода (ЗРП), хронической гипоксии, преждевременных родов (ПР) и, в целом, худший совокупный неонатальный исход [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Рассматривая возможные причины фетоплацентарных нарушений, необходимо отметить, что одной из них может быть измененная гемодинамика в микроциркуляторном звене, к которому относится и межворсинчатое пространство [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Есть подтверждение, что в системе микроциркуляции у беременных с ЖДА обнаруживаются внесосудистые, сосудистые и внутрисосудистые нарушения [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Кроме того, могут изменяться и собственно текучие характеристики крови, в частности, ее вязкость при движении в сосудах мелкого калибра. Неньютоновские свойства крови изучены в достаточной степени, и с патофизиологической точки зрения повышение вязкости при снижении концентрационных показателей может иметь убедительное объяснение. Значение имеют и увеличение относительной доли плазмы, которая содержит высокомолекулярные белки, и нарушенные собственные свойства эритроцитов при анемии (сниженная деформируемость, повышенная агрегация). Установлено, что коррекция анемии не только восстанавливает концентрационные параметры, компенсирует дефицит тканевого железа, но и приводит к улучшению реологических свойств крови [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Не вызывает сомнений тот факт, что рациональное лечение ЖДА у беременных способствует снижению рисков гестационных осложнений и перинатальной патологии, программируя тем самым лучшие исходы беременности. Однако в акушерской практике нередко не в полной мере используется имеющийся фармакологический ресурс. Речь идет о том, что часто запаздывает или отсутствует переход с первой линии терапии – пероральных препаратов на парентеральные средства. Это, безусловно, отражается на качестве лечения. В Резолюции совета экспертов «Алгоритм ведения беременных, женщин в послеродовом периоде и кормящих с железодефицитной анемией на амбулаторном этапе» от 20.05.2019 четко обозначены показания для назначения парентеральных препаратов железа беременным. При сроках беременности 13–34 нед – это уровень гемоглобина ниже 80 г/л или неэффективность (непереносимость) пероральных препаратов, патология желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), выраженный анемический синдром; при беременности более 34 нед – как альтернатива пероральным средствам при уровне гемоглобина менее 100 г/л [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Однако наши собственные данные, полученные при наблюдении за пациентками со среднетяжелой и тяжелой анемией, свидетельствуют о том, что в условиях крупного промышленного города такая тактика соблюдается лишь в отношении 42 % пациенток. Большинство же продолжает лечение пероральными препаратами вплоть до этапа родоразрешения. По-видимому, причина кроется отчасти в незнании показаний для назначения препаратов железа для парентерального введения, а отчасти в излишней настороженности в отношении рисков нежелательных явлений при таком способе введения. Сегодня в арсенале врача имеется целый ряд препаратов железа для парентерального введения, разрешенных к применению у беременных и продемонстрировавших свою эффективность и безопасность: декстран железа, сахарат железа, глюконат железа, карбоксимальтозат железа, олигоизомальтозат железа [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Их своевременное, обоснованное включение в лечебный алгоритм должно способствовать положительной динамике клинических и лабораторных показателей, а также снижать риски гестационных осложнений. Карбоксимальтозат железа относится к высокодозным препаратам железа, что дает возможность скорректировать железодефицитную анемию у беременных за 1–2 внутривенных введения.</p><p>Цель: оценка перинатальных исходов для матери и плода у женщин с ЖДА в зависимости от способа и сроков терапии данной патологии.</p></sec><sec><title>Материалы и методы / Materials and Methods</title></sec><sec><title>Дизайн исследования / Study design</title><p>Неинтервенционное когортное исследование выполнялось на базе акушерского отделения медико-санитарной части ФГАОУ ВО КФУ. Всего обследованы 65 беременных с диагнозом «железодефицитная анемия средней и тяжелой степени», средний возраст которых колебался от 18 лет до 42 лет, медиана – 29 (29,0 ± 6,3) лет. Обследование участниц проводили в амбулаторном и стационарных подразделениях в рамках запланированных визитов или в период госпитализации в отделение патологии беременности или акушерское отделение.</p></sec><sec><title>Критерии включения и исключения / Inclusion and exclusion criteria</title><p>Критерии включения для основной и группы сравнения: возраст от 18 до 42 лет; одноплодная беременность; срок 13 и более недель беременности; ЖДА средней или тяжелой степени; неэффективность лечения пероральными препаратами железа при продолжительности терапии 4 и более недель; подписанное информированное согласие на участие в исследовании.</p><p>Критерии исключения для основной и группы сравнения: возраст младше 18 и старше 42 лет; тяжелая акушерская или экстрагенитальная патология; острые инфекционные процессы и хронические в стадии обострения; острая постгеморрагическая анемия; тяжелая коморбидная патология; отказ от участия в исследовании.</p><p>Критерии включения для контрольной группы: возраст от 18 до 42 лет; одноплодная беременность; срок 13 и более недель беременности; подписанное информированное согласие на участие в исследовании.</p><p>Критерии исключения для контрольной группы: возраст младше 18 и старше 42 лет; железодефицитная анемия; тяжелая акушерская или экстрагенитальная патология; острые инфекционные процессы и хронические в стадии обострения; тяжелая коморбидная патология; отказ от участия в исследовании.</p></sec><sec><title>Группы обследованных / Study groups</title><p>Дизайн исследования предполагал оценку эффективности применения препаратов железа у беременных с диагнозом «железодефицитная анемия средней и тяжелой степени»: 32 пациентки на сроке 25–40 нед получали лечение препаратом железа для внутривенного введения (основная группа), у 33 женщин терапию проводили пероральными препаратами железа (группа сравнения) с момента постановки диагноза ЖДА. Для стандартизации результатов исследования реологических свойств крови у 30 беременных без признаков анемического синдрома (уровень гемоглобина в диапазоне 110–126 г/л) в сроки 20–30 нед была выполнена вискозиметрия. Они составили контрольную группу.</p></sec><sec><title>Терапия / Therapy</title><p>На сроке 25–40 недель 32 беременные (основная группа) получили лечение препаратом железа для внутривенного введения при соблюдении соответствующих инструкций и показаний. Применяли железа карбоксимальтозат, который вводили внутривенно капельно в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение 30–40 мин согласно инструкции. Расчет дозы осуществляли на основании показателя гемоглобина и массы тела женщины. Для всех пациенток доза составила 1500 мг на курс. Выполняли 2 внутривенные инфузии с интервалом в одну неделю.</p><p>Группа сравнения, включавшая 33 женщины, получали терапию только пероральными препаратами с момента постановки диагноза ЖДА и на протяжении всей беременности. Часть из них (20 пациенток) отказались от своевременно предложенного лечения парентеральными препаратами, за ними осуществлялось проспективное наблюдение. Другая часть (13 пациенток) была включена в исследование уже на этапе родоразрешения, в этих случаях течение беременности, родов и послеродового периода оценивали ретроспективно. В группе сравнения применяли пероральные препараты, содержащие органические и неорганические соли двухвалентного железа (сульфат железа, глюконат железа, фумарат железа) или комплексы трехвалентного железа (железа гидроксид полимальтозат).</p></sec><sec><title>Методы исследования / Study methods</title><p>Для определения показателей общего анализа крови (ОАК) использовали гематологический анализатор Sysmex XP-300 (Sysmex Corporation, Япония). На биохимическом анализатор Cobas Integra 400 plus Roche (Roche Diagnostics, Швейцария) определяли общую железосвязывающую способность (ОЖСС). Определение ферритина проводили иммунохемилюминесцентным методом на автоматическом анализаторе IMMULITE 2000 (Siemens, США). Для определения вязкости крови использовали метод ротационной вискозиметрии на гемовискозиметре АКР-2 (Россия) в диапазоне скоростей сдвига от 3 до 300 с–1.
</p></sec><sec><title>Этические аспекты / Ethical aspects</title><p>Исследование проведено в соответствии с этическими стандартами Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации 1964 г. и ее последующими изменениями. Все беременные подписывали информированное согласие на участие в исследовании.</p></sec><sec><title>Статистический анализ / Statistical analysis</title><p>Статистический анализ выполняли в программе Statistica 10. Качественные признаки представлены в виде абсолютных (количество) и относительных (удельный вес/частота в %) данных, количественные – в виде среднего значения ± стандартное отклонение (М ± SD) при нормальном распределении. Значимость различий проверяли в зависимости от вида распределения с использованием t-теста Стьюдента или U-критерия Манна–Уитни. Соотношение частот при расщеплении признаков в группах проводили с использованием критерия χ² Пирсона. Критический уровень достоверности нулевой статистической гипотезы (об отсутствии значимых различий или факторных влияний) принимали равным 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты и обсуждение / Results and Discussion</title></sec><sec><title>Клинико-анамнестическая характеристика обследованных беременных / Clinical and anamnestic characteristics of the examined pregnant women</title><p>Возраст пациенток не различался и колебался от 19 лет до 42 (29,0 ± 6,3) лет в основной группе и от 18 до 38 (28,8 ± 5,7) лет в группе сравнения (p = 0,98). По паритету группы также были идентичны. В основной группе первородящих было 40,6 %, в группе сравнения – 45,5 %, повторнородящих – 59,4 % и 54,5 % соответственно (р = 0,695).</p><p>Акушерский анамнез был отягощен в основной группе у 51,5 % участниц исследования, в группе сравнения – у 68,6 % (p &gt; 0,05). Различий в частоте ранее перенесенных гинекологических заболеваний и хирургических вмешательств выявлено не было. Обращала на себя внимание высокая частота аномальных маточных кровотечений (АМК) в обеих группах: в основной – 28,1 %, в группе сравнения – 21,2 %.</p><p>Соматический анамнез характеризовался наличием экстрагенитальных заболеваний у всех участниц исследования, в их числе были заболевания органов зрения, артериальная гипертензия, заболевания сердечно-сосудистой системы, органов ЖКТ, ЛОР-органов. Нередко наблюдалось ожирение – у 21,9 % пациенток в основной группе и 18,1 % в группе сравнения. Еще одна частая патология – хронические заболевания вен, которые в основной группе встречались у 28,1 % пациенток, в группе сравнения – у 39,4 % (p = 0,256). Данная патология проявлялась клиническими признаками (варикозное расширение вен, телеангиэктазии, ретикулярный варикоз) или субъективными жалобами (дискомфорт в ногах – ощущение сдавления и отека, тяжесть, быстрая утомляемость, судороги, кожный зуд, «беспокойство»).</p><p>В большинстве случаев диагноз ЖДА был установлен в I триместре – у 43,8 % в основной группе и у 45,5 % в группе сравнения; женщины с анемией до беременности составили 21,9 % и 18,1 % соответственно. На этапе постановки диагноза ЖДА у большей части женщин определялась анемия легкой степени: средний уровень гемоглобина составлял 101,7 ± 6,3 г/л в основной группе и 102,3 ± 5,6 г/л в группе сравнения (р = 0,28). Однако ко II триместру у этих пациенток наблюдалась отрицательная динамика, и анемия оценивалась как средней степени тяжести или тяжелая.</p></sec><sec><title>Динамика лабораторных показателей в зависимости от метода терапии ЖДА / Dynamics of laboratory parameters depending on the method of IDA therapy</title><p>При включении пациенток в исследование во II триместре беременности анемия, согласно дизайну, у всех пациенток носила среднетяжелый или тяжелый характер со средним уровнем гемоглобина 82,3 ± 6,1 г/л в основной группе и 87,5 ± 6,4 г/л в группе сравнения (p = 0,56). С момента постановки диагноза все женщины получали стартовую пероральную терапию, которую в последующем в основной группе заменили на парентеральное лечение: у 31,25 % пациенток на сроке 20–31 нед, у 50 % пациенток – в 32–36 нед, у 18,75 % – в 37–40 нед беременности.</p><p>У женщин основной группы, получивших курс внутривенной терапии препаратом железа карбоксимальтозата, наблюдалась отчетливая положительная динамика гематологических показателей (табл. 1). К моменту родоразрешения средний уровень гемоглобина составил 98,8 ± 6,8 г/л. Анемия легкой степени зафиксирована у 71,8 % беременных, средней степени – у 9,4 %, случаев анемии тяжелой степени не было. У части пациенток (18,8 %) уровень гематологических показателей соответствовал норме. Максимальный эффект от терапии достигался через 2–3 нед и сохранялся до родов. Важно отметить, что в случае более раннего начала терапии внутривенным препаратом продолжительность этапа от улучшения гематологических показателей до родоразрешения была больше. Это создавало лучшие условия для обеспечения женщины и плода кислородом, а также для поддержки функции железосодержащих белков и ферментов.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Гематологические показатели на этапе включения в исследование и перед родами (M ± SD).</p><p>Table 1. Hematological parameters at enrollment stage and before delivery (M ± SD).</p><p>Примечание: *p &lt; 0,05 – различия между группами статистически значимы (сравнение между основной и группой сравнения).</p><p>Note: *p &lt; 0.05 – significant inter-group differences.</p></caption><table><tbody><tr><td>Гемоглобин, г/л
Hemoglobin, g/L</td><td>82,3 ± 6,1</td><td>87,5 ± 6,4</td><td>98,8 ± 6,8*</td><td>84,5 ± 8,1</td></tr><tr><td>Эритроциты, ×10¹²/л
Erythrocytes, ×10¹²/L</td><td>3,21 ± 0,52</td><td>3,27 ± 0,04</td><td>3,42 ± 0,06*</td><td>3,15 ± 0,02</td></tr><tr><td>Гематокрит, %
Hematocrit, %</td><td>27,4 ± 1,5</td><td>28,7 ± 1,5</td><td>32,7 ± 1,5*</td><td>27,8 ± 1,4</td></tr><tr><td>Средний объем эритроцита (MCV), фл
Mean corpuscular volume (MCV), fl</td><td>72,8 ± 0,3*</td><td>75,4 ± 0,1</td><td>78,5 ± 0,1*</td><td>73,2 ± 0,4</td></tr><tr><td>Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH), пг
Mean corpuscular hemoglobin, pg</td><td>22,8 ± 0,2*</td><td>21,52 ± 0,2</td><td>25,91 ± 0,3*</td><td>21,32 ± 0,1</td></tr><tr><td>Ферритин, мкг/л
Ferritin, µg/L</td><td>9,45 ± 0,28</td><td>11,26 ± 0,12</td><td>28,35 ± 0,21*</td><td>9,47 ± 0,56</td></tr><tr><td>Общая железосвязывающая способность, мкмоль/л
Total iron binding capacity, µmol/L</td><td>87,5 ± 1,72</td><td>88,4 ± 0,18</td><td>69,8 ± 1,03*</td><td>91,2 ± 1,2</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В группе сравнения все женщины перед родами имели лабораторные маркеры анемии: тяжелой степени – 15,1 %, средней степени – 75,8 %, легкой степени – 9,1 %. Средний уровень гемоглобина был значительно ниже (84,5 ± 8,1 г/л), чем в основной группе (p &lt; 0,05).</p></sec><sec><title>Характер течения беременности и гестационных осложнений в зависимости от метода терапии ЖДА / Pattern of pregnancy and gestational complications related to IDA therapeutic intervention</title><p>Мы проанализировали течение беременности и характер гестационных осложнений у женщин, находящихся под наблюдением. В ходе I и II триместров с одинаковой частотой в основной группе и в группе сравнения отмечались рвота беременных (8,8 и 24,2 %; p = 0,591), острые респираторные инфекции (37,5 и 30,3 %; p = 0,540), угрожающий аборт (5,6 и 21,2 %; p = 0,562).</p><p>Течение III триместра различалось в зависимости от характера проведенного лечения. В основной группе такие осложнения как инфекция мочевыводящих путей и ЗРП встречались в 2 раза реже, а отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства, патология околоплодных вод (маловодие) – в 3 раза реже, чем в группе сравнения (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Осложнения в III триместре беременности.</p><p>Table 2. Complications in the third trimester of pregnancy.</p></caption><table><tbody><tr><td>Инфекция мочевыводящих путей
Urinary tract infection</td><td>6 (18,8)</td><td>14 (42,4)</td><td>0,039</td></tr><tr><td>Отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства
Edema, proteinuria and hypertensive disorders</td><td>2 (6,25)</td><td>8 (24,2)</td><td>0,045</td></tr><tr><td>Патология околоплодных вод (маловодие)
Amniotic fluid pathology (oligohydramnios)</td><td>4 (12,5)</td><td>12 (36,4)</td><td>0,026</td></tr><tr><td>Задержка роста плода
Fetal growth retardation</td><td>5 (15,6)</td><td>13 (39,4)</td><td>0,033</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Беременность завершилась своевременно у 90,6 %, в основной группе, у 9,4 % произошли ПР в сроки 33–36 нед. В группе сравнения своевременные роды были у 93,9 %, ПР – у 6,1 % (p = 0,617). Роды через естественные родовые пути произошли у 75 % женщин основной группы и у 66,7 % женщин группы сравнения; операция кесарева сечения (КС) проведена у 25,0 и 33,3 % женщин соответственно (р = 0,461). В основной группе в 20 % случаев КС было проведено в экстренном порядке, в группе сравнения процент экстренного КС составил 45 % за счет большего количества случаев начавшейся внутриутробной гипоксии плода (р = 0,362). Различия носят случайный характер в связи с ошибкой репрезентативности.</p><p>Группы различались по течению родов и послеродового периода. В группе сравнения в 2 раза чаще наблюдалось несвоевременное отхождение околоплодных вод (p = 0,031). Разрывы промежности, шейки матки, влагалища в 3 раза реже встречались в основной группе (p = 0,048). В группе сравнения роды, осложненные кровотечением, наблюдались в 21,2 % случаях, в основной группе – в 3,1 %, что совпадает с числом послеродовых гемотрансфузий в обеих группах (p = 0,027). Обращает на себя внимание частота инфекционных осложнений в послеродовом периоде (субинволюция, эндометрит), которая в группе сравнения составляла 24,2 %, в основной группе – 6,25 % (p = 0,045) (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Осложнения родов и послеродового периода.</p><p>Table 3. Complications in delivery and postpartum period.</p></caption><table><tbody><tr><td>Несвоевременное отхождение околоплодных вод
Premature rupture of membrane</td><td>9 (28,1)</td><td>18 (54,5)</td><td>0,031</td></tr><tr><td>Разрывы промежности, шейки, влагалища
Perineal, cervical, vaginal lacerations</td><td>3 (9,1)</td><td>9 (28,1)</td><td>0,048</td></tr><tr><td>Послеродовое кровотечение
Post-delivery hemorrhage</td><td>1 (3,1)</td><td>7 (21,2)</td><td>0,027</td></tr><tr><td>Гемотрансфузия
Blood transfusion</td><td>1 (3,1)</td><td>7 (21,2)</td><td>0,027</td></tr><tr><td>Инфекционное осложнение в послеродовом периоде
Post-partum infectious complication</td><td>2 (6,25)</td><td>8 (24,2)</td><td>0,045</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Характеристика состояния новорожденных / Neonates characteristics</title><p>В основной группе масса плода при рождении составила 3456,2 ± 55,3 г и была выше, чем в группе сравнения – 3211,8 ± 53,6 г (p = 0,002). Также в основной группе выше была и оценка состояния новорожденных при рождении по шкале Апгар на 1-й минуте – 7,91 ± 0,37 балла против 7,02 ± 0,25 балла в группе сравнения (р = 0,048).</p><p>У новорожденных от матерей в группе сравнения чаще отмечались следующие осложнения: ЗРП – 39,4 % против 15,6 % (p = 0,033); асфиксия при рождении – 45,5 % против 18,8 % (p = 0,015); геморрагические нарушения – 24,2 % против 6,3 % (p = 0,045). Установлено, что в группе сравнения фактором, влияющим на состояние новорожденных, помимо анемии, оказались хронические заболевания вен и/или ожирение у матери. Еще одна частая патология – неонатальная желтуха в равной степени встречалась в обеих группах: в основной группе – у 46,9 %, в группе сравнения – у 48,5 % (p = 0,897).</p><p>Как видно из представленных данных, у детей, чьи матери получали только пероральную терапию анемии (группа сравнения), имелись частые признаки плацентарной недостаточности (низкая масса тела, повышенная частота внутриутробной гипоксии). Известно, что плацентарный кровоток во многом зависит от реологических свойств крови. Нами была выдвинута нулевая гипотеза о негативном влиянии анемии на вязкость крови женщины, а значит, и на плацентарную гемодинамику.</p></sec><sec><title>Показатели вязкости крови у беременных с анемией в зависимости от метода терапии ЖДА / Blood viscosity in pregnant women with anemia based on IDA therapeutic intervention</title><p>Мы изучили вязкость венозной крови у женщин обеих групп в динамике и сравнили с эталонными показателями здоровых беременных в III триместре (контрольная группа, 30 пациенток). В основной группе у 17 пациенток измерение проводили дважды – перед началом внутривенной терапии и после терапии в поздние сроки беременности (перед родами). У 14 женщин группы сравнения вязкость также измеряли дважды на аналогичных сроках. Показатели вязкости крови, измеренные при низких и высоких скоростях сдвига, представлены в таблице 4.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Вязкость крови при низких и высоких скоростях сдвига.</p><p>Table 4. Blood viscosity at low and high shear rates.</p><p>Примечание: *p &lt; 0,05 – различия статистически значимы по сравнению с контрольной группой; #p &lt; 0,05 – различия статистически значимы внутри группы; ♦p &lt; 0,05 – различия статистически значимы между основной группой и группой сравнения.</p><p>Note: *p &lt; 0.05 – significant differences compared with control group; #p &lt; 0.05 – significant in-group differences; ♦p &lt; 0.05 – significant differences between main and comparison groups.</p></caption><table><tbody><tr><td>300 с–1</td><td>2,78 ± 0,01</td><td>2,8 ± 0,03</td><td>2,81 ± 0,03</td><td>2,83 ± 0,12</td><td>2,86 ± 0,14</td></tr><tr><td>100 с–1</td><td>2,98 ± 0,06</td><td>3,10 ± 0,11</td><td>2,99 ± 0,10</td><td>3,01 ± 0,12</td><td>2,98 ± 0,14</td></tr><tr><td>10 с–1</td><td>4,76 ± 0,14*</td><td>4,1 ± 0,13#♦</td><td>4,83 ± 0,17*</td><td>4,72 ± 0,11*♦</td><td>3,96 ± 0,32</td></tr><tr><td>3 с–1</td><td>6,63 ± 0,17*</td><td>5,68 ± 0,23#♦</td><td>6,6 ± 0,13*</td><td>6,27 ± 0,12*♦</td><td>5,54 ± 0,28</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Результаты вискозиметрии продемонстрировали, что в диапазоне высоких скоростей сдвига различий в показателях вязкости не имелось как между основной группой и группой сравнения, так и по отношению к контрольной группе, в которой все пациентки имели нормальные концентрационные показатели. Это соответствует физике текучести крови и отражает ее поведение в сосудах крупного и среднего калибра. В то же время при низких скоростях сдвига, которые моделируют динамику кровотока в сосудах малого диаметра (микроциркуляторный кровоток) и демаскируют неньютоновские свойства крови, были выявлены существенные различия (табл. 4). Оказалось, что до начала терапии внутривенными препаратами железа вязкость крови, измеренная при скорости сдвига 3 с–1 у пациенток основной группы, была выше, чем в контрольной группе и ожидаемо не отличалась от таковой у женщин группы сравнения. Это демонстрирует факт, что анемия беременных сопровождается ухудшением реологических свойств крови и нарушением ее текучести в системе микрососудов. После курса лечения железа карбоксимальтозата на фоне положительной динамики гематологических параметров улучшались и реологические характеристики крови. У женщин основной группы вязкость при низких скоростях сдвига снижалась и приближалась к таковой у здоровых пациенток контрольной группы. В то же время наблюдение за вязкостью крови у беременных, получавших терапию пероральными препаратами, не показало положительной динамики. Эти результаты демонстрируют, что анемия беременных отрицательно влияет на текучие свойства крови, ухудшая тем самым условия плацентарного кровотока, что может негативно сказываться на внутриутробном плоде.
</p></sec><sec><title>Заключение / Conclusion</title><p>Результаты исследования подтверждают тот факт, что анемия беременных ассоциирована с высокой частотой гестационных осложнений и неблагоприятных перинатальных исходов. Дополнительным отягчающим событием является коморбидность – сочетание анемии с ожирением и/или хроническими заболеваниями вен. Установлено, что снижение концентрационных показателей крови сопровождается повышением ее вязкости в микроциркуляторном русле, что может быть одним из важных факторов, способствующих нарушению плацентарного кровотока, задержке роста плода и риску внутриутробной гипоксии. Рациональная терапия ЖДА, включающая использование железа карбоксимальтозата, способствует устойчивой положительной динамике гематологических показателей и уменьшению риска осложнений беременности, родов и послеродового периода; снижается потребность в гемотрансфузиях. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что оптимальным сроком для включения в лечебный протокол препаратов парентерального железа является II триместр беременности. Подобная тактика, наряду с коррекцией анемии, обеспечивает восстановление текучих свойств крови. Это имеет большое значение для предупреждения осложнений со стороны плода.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Owais A., Merritt C., Lee C., Bhutta Z.A. Anemia among women of reproductive age: an overview of global burden, trends, determinants, and drivers of progress in low- and middle-income countries. Nutrients. 2021;13(8):2745. doi: 10.3390/nu13082745.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Owais A., Merritt C., Lee C., Bhutta Z.A. Anemia among women of reproductive age: an overview of global burden, trends, determinants, and drivers of progress in low- and middle-income countries. Nutrients. 2021;13(8):2745. doi: 10.3390/nu13082745.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Say L., Chou D., Gemmill A. et al. Global causes of maternal death: a WHO systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014;2(6):e323–33. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70227-X.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Say L., Chou D., Gemmill A. et al. Global causes of maternal death: a WHO systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014;2(6):e323–33. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70227-X.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kavle J.A., Stoltzfus R.J., Witter F. et al. Association between anaemia during pregnancy and blood loss at and after delivery among women with vaginal births in Pemba Island, Zanzibar, Tanzania. J Health Popul Nutr. 2008;26:232–40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kavle J.A., Stoltzfus R.J., Witter F. et al. Association between anaemia during pregnancy and blood loss at and after delivery among women with vaginal births in Pemba Island, Zanzibar, Tanzania. J Health Popul Nutr. 2008;26:232–40.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Daru J., Zamora J., Fernández-Félix B.M. et al. Risk of maternal mortality in women with severe anaemia during pregnancy and post partum: a multilevel analysis. Lancet Glob Health. 2018;6(5):e548–e554. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30078-0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Daru J., Zamora J., Fernández-Félix B.M. et al. Risk of maternal mortality in women with severe anaemia during pregnancy and post partum: a multilevel analysis. Lancet Glob Health. 2018;6(5):e548–e554. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30078-0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Harrison R.K., Lauhon S.R., Colvin Z.A., McIntosh J.J. Maternal anemia and severe maternal morbidity in a US cohort. Am J Obstet Gynecol MFM. 2021;3(5):100395. doi: 10.1016/j.ajogmf.2021.100395.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Harrison R.K., Lauhon S.R., Colvin Z.A., McIntosh J.J. Maternal anemia and severe maternal morbidity in a US cohort. Am J Obstet Gynecol MFM. 2021;3(5):100395. doi: 10.1016/j.ajogmf.2021.100395.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зефирова Т.П., Сабиров И.Х., Железова М.Е. Влияние нарушений реологических свойств крови матери на внутриутробное развитие плода. Эффективная фармакотерапия. Акушерство и гинекология. 2016;(1):22–6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zefirova T.P., Sabirov I.Kh., Zhelezova M.E. Impact of rheological properties of maternal blood on intrauterine fetal development. [Vliyanie narushenij reologicheskih svojstv krovi materi na vnutriutrobnoe razvitie ploda]. Effektivnaya farmakoterapiya. Akusherstvo i ginekologiya. 2016;(1):22–6. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sharawy N., Hussein A., Hossny O. et al. Effects of haemoglobin levels on the sublingual microcirculation in pregnant women. Clin Hemorheol Microcir. 2016;64(2):205–12. doi: 10.3233/CH-162064.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sharawy N., Hussein A., Hossny O. et al. Effects of haemoglobin levels on the sublingual microcirculation in pregnant women. Clin Hemorheol Microcir. 2016;64(2):205–12. doi: 10.3233/CH-162064.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Halis H., Bor-Kucukatay M., Akin M. et al. Hemorheological parameters in children with iron-deficiency anemia and the alterations in these parameters in response to iron replacement. Pediatr Hematol Oncol. 2009;26(3):108–18. doi: 10.1080/08880010902754909.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Halis H., Bor-Kucukatay M., Akin M. et al. Hemorheological parameters in children with iron-deficiency anemia and the alterations in these parameters in response to iron replacement. Pediatr Hematol Oncol. 2009;26(3):108–18. doi: 10.1080/08880010902754909.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Резолюция совета экспертов «Алгоритмы ведения беременных, женщин в послеродовом периоде и кормящих с железодефицитной анемией на амбулаторном этапе» 20 мая 2019 г., Москва. Акушерство и гинекология. 2019;(8):182–6. doi: 10.18565/aig.2019.8.182-186.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Resolution of the Expert Council on «Algorithms for the management of pregnant, postpartum, and breast-feeding women with iron deficiency anemia in an outpatient setting» Moscow, May 20, 2019. [Rezolyuciya soveta ekspertov «Algoritmy vedeniya beremennyh, zhenshchin v poslerodovom periode i kormyashchih s zhelezodeficitnoj anemiej na ambulatornom etape» 20 maya 2019 g., Moskva]. Akusherstvo i ginekologiya. 2019;(8):182–6. (In Russ.). doi: 10.18565/aig.2019.8.182-186.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Атаджанян А.С., Зайнулина М.С., Малаховская Е.А. Сравнительная эффективность внутривенных и таблетированных препаратов железа у беременных с анемией. Журнал акушерства и женских болезней. 2019;68(2):23–32. doi: 10.17816/JOWD68223-32.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Atajanyan А.S., Zaynulina M.S., Malakhovskaya E.A. Comparative efficiency of intravenous and oral iron preparations in anemic pregnant women. [Sravnitel'naya effektivnost' vnutrivennyh i tabletirovannyh preparatov zheleza u beremennyh s anemiej]. Zhurnal akusherstva i zhenskih boleznej. 2019;68(2):23–32. (In Russ.). doi: 10.17816/JOWD68223-32.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клинические рекомендации – Железодефицитная анемия – 2021-2022-2023 (09. 09. 2021). M.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 24 с. Режим доступа: http://disuria.ru/_ld/10/1070_kr21D50MZ.pdf. [Дата обращения: 09. 01. 2024].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Klinicheskie rekomendacii – Zhelezodeficitnaya anemiya – 2021-2022-2023 (09. 09. 2021). Moscow: Ministerstvo zdravoohraneniya Rossijskoj Federacii, 2021. 24 p. (In Russ.). Available at: http://disuria.ru/_ld/10/1070_kr21D50MZ.pdf. [Accessed: 09. 01. 2024].</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
