Малышкина Анна Ивановна – доктор медицинских наук, доцент, директор ФГБУ «ИвНИИ М и Д им. В.Н. Городкова» МЗ РФ. Зав. кафедрой акушерства и гинекологии, медицинской генетики ФГБОУ ВО «ИвГМА» МЗ РФ.
153045, Иваново, ул. Победы, 20; 153012, Иваново, Шереметьевский проспект, 8
About the authors: Malyshkina Anna Ivanovna – MD, Associate Professor, Director of IvRI M and C n.a. after V.N. Gorodkov HM of RF. Head of Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Genetics, IvSMA HM of RF.
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045; 8, Sheremetevskiy prospekt, Ivanovo, 153012
Фетисова Ирина Николаевна – доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клинической биохимии и генетики ФГБУ «ИвНИИ М и Д им. В.Н. Городкова» МЗ РФ; профессор кафедры акушерства и гинекологии, медицинской генетики ФГБОУ ВО «ИвГМА» МЗ РФ.
153045, Иваново, ул. Победы, 20; 153012, Иваново, Шереметьевский проспект, 8
Fetisova Irina Nicolaevna – MD, Leading Researcher, IvRI M and C n.a. after V.N. Gorodkov HM of RF. Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Genetics, IvSMA HM of RF.
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045; 8, Sheremetevskiy prospekt, Ivanovo, 153012
Жолобов Юрий Николаевич – аспирант.
153045, Иваново, ул. Победы, 20
Zholobov Yury Nikolaevich – Postgraduate student.
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045
Назарова Алла Олеговна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии, медицинской генетики.
153012, Иваново, Шереметьевский проспект, 8
Nazarova Alla Olegovna – PhD, Associate Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Genetics.
8, Sheremetevskiy prospekt, Ivanovo, 153012
Ратникова Светлана Юрьевна – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории клинической биохимии и генетики.
153045, Иваново, ул. Победы, 20
Ratnikova Svetlana Yuryevna – PhD, Senior Researcher.
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045
Фетисов Николай Сергеевич – младший научный сотрудник лаборатории клинической биохимии и генетики.
153045, Иваново, ул. Победы, 20
Fetisov Nikolay Sergeevich – Junior Researcher.
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045
Назаров Сергей Борисович – доктор медицинских наук, профессор, зам. директора по науке.
153045, Иваново, ул. Победы, 20
Nazarov Sergey Borisovich – MD, Professor, Deputy Director (Science).
20, ul. Pobedy, Ivanovo, 153045
Aim: to study polymorphism of the hemostasis-associated genes in women with physiological pregnancy and those with threatened preterm birth among the population of the Ivanovo region.
Materials and methods. The study included 103 women with threatened preterm delivery and 73 women with physiological pregnancy. The women with threatened preterm delivery were divided into 2 subgroups: subgroup I totaled 53 women who had given birth in a timely manner; subgroup II consisted of 50 women who had had spontaneous birth before 37 weeks of gestation. In all patients, pregnancy was spontaneous and mono-fetal. The inclusion criteria for the main group were abdominal pain and structural changes in the cervix. Total genomic DNA was isolated from 100 µl of whole blood using a kit of «Trial-TOS-Genetics» («DNAtechnology», Russia). Single nucleotide polymorphisms (F2 G20210A, F5 G1691А, F7 G10976A, F13A1 G/T, FGB G -455A, PAI-1 -675 5G/4G, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565C) were determined by polymerase chain reaction in real time using an iQS iCycler (Bio-Rad) machine and reagent kits of «Kardiogenetika. Thrombophilia» («DNA-technology», Russia).
Results. In patients with threatened preterm delivery, the presence of polymorphic variants of the hemostasis-associated genes exceeds that in women with normal pregnancy. The observed accumulation of polymorphic genes may play a role in hemostasis dysfunction, which affects the blood fibrinolytic activity. As a result, the incidence of bleeding increases and the utero-placental circulation deteriorates.
Цель исследования: изучение особенностей полиморфизма генов системы гемостаза у женщин с физиологическим течением беременности и угрожающими преждевременными родами (ПР) в популяции Ивановской области.
Материалы и методы. В исследование включено 103 беременных с симптомами угрожающих ПР и 73 беременных с физиологически протекающей беременностью. Женщины с угрожающими ПР были разделены на 2 подгруппы: 1 подгруппу составили 53 женщины, родившие своевременно; 2 подгруппу – 50 женщин, у которых произошли самопроизвольные роды до 37 недель гестации. Беременность у всех пациенток была спонтанной и одноплодной. Диагноз «угрожающие преждевременные роды», классифицируемый по МКБ Х О47.0, устанавливался при наличии абдоминального болевого синдрома и структурных изменений шейки матки. Выделение тотальной геномной ДНК из 100 мкл цельной венозной крови проводили сорбентным методом с использованием набора «Проба-ГСГенетика» («ДНК-технология», Россия). Однонуклеотидные полиморфизмы (F2 G20210A, F5 G1691А, F7 G10976A, F13A1 G/T, FGB G -455A, PAI-1 -675 5G/4G, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565C) определяли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием прибора iCycler iQS (Bio-Rad) и наборов «Кардиогенетика. Тромбофилия» («ДНК-технология», Россия).
Результаты. В генотипе пациенток с угрожающими ПР имеет место накопление полиморфных вариантов генов системы гемостаза, вероятно, причастных к нарушению маточно-плацентарного кровообращения вследствие изменения фибринолитической активности крови и формирования предрасположенности к кровотечению.
Заключение. Следует учитывать, что реализация неблагоприятного генетического фона сопряжена с участием определенных факторов внешней среды, комбинация которых индивидуальна.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.