Ганеева Альбина Валерьевна, к.м.н.
Scopus Author ID: 57370688600
WOS ResearcherID: GNP-3961-2022
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Albina V. Ganeeva, MD, PhD in Medicine
Scopus Author ID: 57370688600
WOS ResearcherID: GNP-3961-2022
49 Butlerova Str., Kazan 420012
Габидуллина Рушанья Исмагиловна, д.м.н., проф.
Scopus Author ID: 57215670415
WoS ResearcherID: GNN-0068-2022
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Rushanya I. Gabidullina, MD, Dr Sci Med.
Scopus Author ID: 57215670415
WoS ResearcherID: GNN-0068-2022
49 Butlerova Str., Kazan 420012
Капелюшник Полина Леонидовна
WoS ResearcherID: GNP-4642-2022
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Polina L. Kapelyushnik, MD
WoS ResearcherID: GNP-4642-2022
49 Butlerova Str., Kazan 420012
Валеева Елена Валерьевна, к.б.н.
Scopus Author ID: 57195580617
WoS ResearcherID: W-8036-2019
420012 Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Elena V. Valeeva, MD, PhD in Biology
Scopus Author ID: 57195580617
WoS ResearcherID: W-8036-2019
49 Butlerova Str., Kazan 420012
Introduction. SARS-CoV-2 infection during gestation is associated with dramatically increased incidence of major obstetrical syndromes (МOS).
Aim: to evaluate a combined impact of COVID-19 contracted during the first or second trimester of pregnancy, baseline somatic history as well as the VDR gene rs2228570 polymorphism on МOS risk manifestation.
Materials and Methods. This study involved 299 pregnant women. Initially, the participants were allocated into two groups: the primary cohort comprised patients who underwent SARS-CoV-2 infection during the first or second trimester of gestation (Group 1, n = 146), while the control group consisted of pregnant women with no history of infectious pathology (Group 2, n = 153). Based on the pattern of gestational outcomes, the cohorts were stratified into subgroups: 1a (МOS manifestation, n = 40) and 1b (physiological outcomes, n = 106) within the infected cohort; 2a (МOS presence, n = 16) and 2b (uncomplicated gestation, n = 137) within the control group. Molecular genetic testing of the VDR gene rs2228570 locus was performed by real-time PCR, followed by statistical data processing.
Results. COVID-19 contracted during pregnancy increased the overall МOS incidence by 2.6-fold (p = 0.0002), with predominance of severe preeclampsia (p = 0.018; odds ratio (OR) = 5.55). The manifestation of placenta-associated complications was linked to the presence of respiratory (p = 0.018) and digestive (p = 0.022) system diseases. The VDR gene rs2228570 locus did not influence the risk of SARS-CoV-2 infection during gestation (p = 0.297) but acted as a significant МOS predictor of placental decompensation in the post-COVID period (p = 0.0007). The presence of the AG genotype increased the risk of MOS development by 4.2-fold (95 % confidence interval (CI) = 1.47–11.81; p = 0.0056), whereas the GG genotype elevated it by 7.3-fold (95 % CI = 2.22–23.93; p = 0.0009).
Conclusion. The VDR gene rs2228570 polymorphism does not determine the risk of SARS-CoV-2 infection during pregnancy; however, under post-infectious conditions, the carriage of the G allele may serve as МOS predictor developing in concomitant respiratory and digestive system diseases.
Введение. Инфицирование вирусом SARS-CoV-2 в ходе гестации ассоциировано с критическим ростом частоты больших акушерских синдромов (БАС).
Цель: оценить сочетанное влияние перенесенной в I–II триместрах беременности новой коронавирусной инфекции, соматического фона и полиморфизма rs2228570 гена VDR на риски манифестации БАС.
Материалы и методы. Работа выполнена с участием 299 беременных, которые были распределены на 2 группы: основную когорту сформировали из 146 пациенток, перенесших SARS-CoV-2 в I или II триместре гестации (группа 1), группу контроля составили 153 беременные без инфекционной патологии в анамнезе (группа 2). На основании характера гестационных исходов, группы были разделены на подгруппы: 1а (манифестация БАС, n = 40) и 1b (физиологические исходы, n = 106) в инфекционной когорте; 2а (наличие БАС, n = 16) и 2b (неосложненное течение гестации, n = 137) в группе контроля. Молекулярно-генетическое тестирование локуса rs2228570 гена VDR выполнялось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с последующей статистической обработкой результатов.
Результаты. Перенесенный при беременности COVID-19 увеличивал общую частоту БАС в 2,6 раза (p = 0,0002) с доминированием тяжелой преэклампсии (p = 0,018; отношение шансов (ОШ) = 5,55). Манифестация плацента-ассоциированных осложнений была ассоциирована с наличием заболеваний дыхательной (p = 0,018) и пищеварительной (p = 0,022) систем. Локус rs2228570 гена VDR не влиял на риск инфицирования SARS-CoV-2 (p = 0,297) в ходе гестации, но выступал значимым предиктором плацентарной декомпенсации в постковидном периоде (p = 0,0007). Носительство генотипа AG повышало риск развития БАС в 4,2 раза (95 % доверительный интервал (ДИ) = 1,47–11,81; p = 0,0056), генотип GG – в 7,3 раза (95 % ДИ = 2,22–23,93; p = 0,0009).
Заключение. Полиморфизм rs2228570 гена VDR не определяет риски инфицирования SARS-CoV-2 при беременности, однако в постковидном периоде носительство аллеля G может служить предиктором БАС, развивающихся на фоне сопутствующей патологии органов дыхания и пищеварения.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.