akusherstvoObstetrics, Gynecology and ReproductionАкушерство, Гинекология и Репродукция2313-73472500-3194IRBIS LLC10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2024.473akusherstvo-1890Research ArticleОRIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИAntiphospholipid antibodies as a potential factor of tumor progressionАнтифосфолипидные антитела как потенциальный фактор прогрессии опухолиhttps://orcid.org/0000-0003-1070-7336АслановаЗ. Д.AslanovaZ. D.

Асланова Замиля Джамалидиновна – аспирант кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Zamilya D. Aslanova – MD, Postgraduate Student, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children's Health

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

https://orcid.org/0000-0002-0725-9686ХизроеваД. Х.KhizroevaJ. Kh.

Хизроева Джамиля Хизриевна – д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова. Scopus Author ID: 57194547147. Researcher ID: F-8384-2017.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Jamilya Kh. Khizroeva – MD, Dr Sci Med, Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health. Scopus Author ID: 57194547147. Researcher ID: F-8384-2017.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

jamatotu@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-7456-2386СолоповаА. Г.SolopovaA. G.

Солопова Антонина Григорьевна – д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова. Scopus Author ID: 6505479504. Researcher ID: Q-1385-2015.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Antonina G. Solopova – MD, Dr Sci Med, Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children's Health. Scopus Author ID: 6505479504. Researcher ID: Q-1385-2015.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

https://orcid.org/0000-0001-8404-1042БицадзеВ. О.BitsadzeV. O.

Бицадзе Виктория Омаровна – д.м.н., профессор РАН, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова. Scopus Author ID: 6506003478. Researcher ID: F-8409-2017.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Victoria O. Bitsadze – MD, Dr Sci Med, Professor of RAS, Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health. Scopus Author ID: 6506003478. Researcher ID: F-8409-2017.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

https://orcid.org/0000-0002-4509-9281ВоробьевА. В.VorobevA. V.

Воробьев Александр Викторович – к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова. Scopus Author ID: 57191966265. Researcher ID: F-8804-2017.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Alexander V. Vorobev – MD, PhD, Associate Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health. Scopus Author ID: 57191966265. Researcher ID: F-8804-2017.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

https://orcid.org/0000-0002-9899-9910ГриЖ.-К.GrisJ.-C.

Гри Жан-Кристоф – д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова; профессор гематологии, зав. лабораторией гематологии факультета биологических и фармацевтических наук Университета Монпелье и Университетской больницы Нима; иностранный член РАН. Scopus Author ID: 7005114260. Researcher ID: AAA-2923-2019.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4; 34090 Монпелье, ул. Огюста Бруссоне, д. 163.

Jean-Christophe Gris – MD, Dr Sci Med, Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health; Professor of Haematology, Head of the Laboratory of Haematology, Faculty of Biological and Pharmaceutical Sciences Montpellier University and University Hospital of Nîmes; Foreign Member of RAS. Scopus Author ID: 7005114260. Researcher ID: AAA-2923-2019.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991, Russia; 163 Rue Auguste Broussonnet, Montpellier 34090

https://orcid.org/0000-0002-9576-1368ЭлаламиИ.ElalamyI.

Элалами Исмаил – д.м.н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова; профессор медицинского; директор гематологии Центра Тромбозов, Госпиталь Тенон. Scopus Author ID: 7003652413. Researcher ID: AAC-9695-2019.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4; 75006 Париж, Улица медицинского факультета, д. 12; 75020 Париж, Китайская улица, д. 4.

Ismail Elalamy – MD, Dr Sci Med, Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health, Sechenov University; Professor, Medicine Sorbonne University; Director of Hematology, Department of Thrombosis Center, Hospital Tenon. Scopus Author ID: 7003652413. Researcher ID: AAC-9695-2019.

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991; 12 Rue de l’École de Médecine, Paris 75006; 4 Rue de la Chine, Paris 75020

https://orcid.org/0000-0002-2541-3843МакацарияН. А.MakatsariyaN. A.

Макацария Наталия Александровна – к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова. Researcher ID: F-8406-2017.

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Nataliya A. Makatsariya – MD, PhD, Associate Professor, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children's Health. Researcher ID: F-8406-2017

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

https://orcid.org/0000-0003-1252-017XЗаболотнаяД. Ю.ZabolotnayaD. Yu.

Диана Юрьевна Заболотная – ординатор кафедры акушерства, гинекологии и перинатальной медицины Клинического института детского здоровья имени Н.Ф. Филатова

119991 Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2, стр. 4

Diana Yu. Zabolotnaya – MD, Postgraduate Student, Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatal Medicine, Filatov Clinical Institute of Children’s Health

2 bldg. 4, Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow 119991

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)РоссияSechenov UniversityRussian FederationФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); Университет Монпелье ФранцияФранцияSechenov University; University of MontpellierFranceФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); Медицинский Университет Сорбонны; Госпиталь ТенонФранцияSechenov University; Medicine Sorbonne University; Hospital TenonFrance202425012024181822Copyright © Aslanova Z.D., Khizroeva J.K., Solopova A.G., Bitsadze V.O., Vorobev A.V., Gris J., Elalamy I., Makatsariya N.A., Zabolotnaya D.Y., 20242024Асланова З.Д., Хизроева Д.Х., Солопова А.Г., Бицадзе В.О., Воробьев А.В., Гри Ж., Элалами И., Макацария Н.А., Заболотная Д.Ю.Aslanova Z.D., Khizroeva J.K., Solopova A.G., Bitsadze V.O., Vorobev A.V., Gris J., Elalamy I., Makatsariya N.A., Zabolotnaya D.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gynecology.su/jour/article/view/1890Introduction

Introduction. Current generally accepted clinical and laboratory criteria for antiphospholipid syndrome (APS) have been clearly determined, which include vascular thrombosis and pregnancy complications in patients with circulating antiphospholipid antibodies (aPLs). However, in the last several years, aPLs have become a common finding in patients with malignancies. Accumulating data provide strong evidence for such association and suggests that thrombosis in cancer patients may be related to aPLs activity. According to global publications, aPLs circulation in cancer patients varies from 15 to 74 %, which may be due to differences in clinical characteristics of cancer patients examined as well as distinct interpretations on aPLs diagnostic tests.

Aim

Aim: to determine aPLs profile in patients with malignant neoplasms of the female reproductive system, identify an association between aPLs and thrombosis as well as degree of disease progression and outcome.

Materials and Methods

Materials and Methods. A single-center observational study was conducted with 130 women, among which 70 subjects had adenocarcinoma of the uterine body, cervix and ovaries. 60 age-matched apparently healthy women lacking thrombotic complications were included into control group. All study participants were examined for circulating lupus anticoagulantas well as anti-cardiolipin antibodies (aCLs), anti-β2-glycoprotein 1 antibodies (anti-β2-GР1), annexin V antibodies, and anti-phosphatidylserine-prothrombin complex antibodies (anti-PS-PT) IgG and IgM by using enzyme-linked immunosorbent assay.

Results

Results. Moderate or low aPLs titers were found in 34.2 % of patients with uterine, cervical and ovarian cancer. Ten (14.2 %) of 70 women in main study group had thrombosis so that aPLs were detected only in 5 of 10 women with thrombosis. No significant differences between patients with thrombosis and without thrombotic complications in gynecological cancer were observed. In addition, assessed parameters had no impact on relapse-free survival in cancer patients. However, a significant relation was found between circulating aCLs (IgG, IgM) and anti-PS-PT (IgG, IgM) as well as degree of oncological process. In addition, a significant association was found between aCLs isotype IgG (p = 0.017) and disease relapse.

Conclusion

Conclusion. Although thrombosis along with acute thrombosis is a hallmark of APS patients, they demonstrate other non-thrombotic manifestations, one of which is the impact on tumor growth invasion and progression.

Введение

Введение. Современные общепринятые клинико-лабораторные критерии антифосфолипидного синдрома (АФС) хорошо известны и включают сосудистый тромбоз и осложнения беременности у пациентов с циркуляцией антифосфолипидных антител (АФА). Однако в последние нескольких лет АФА стали частой находкой у больных злокачественными новообразованиями. Накапливающиеся данные указывают на убедительные доказательства этой ассоциации и позволяют предположить, что, возможно, тромбозы у онкобольных могут быть связаны с действием АФА. По данным мировой литературы, циркуляция АФА у онкологических больных варьирует от 15 до 74 %, что может быть обусловлено различиями в клинических характеристиках включенных в исследование онкологических больных, а также различной интерпретацией тестов по АФА диагностике.

Цель

Цель: определение профиля АФА у больных со злокачественными новообразованиями женской репродуктивной системы, выявление ассоциации АФА с тромбозами, степенью прогрессирования заболевания и исходом.

Материалы и методы

Материалы и методы. Проведено одноцентровое наблюдательное исследование с участием 130 женщин, из которых основную группу составили 70 пациенток с онкогинекологическими заболеваниями (аденокарциномой тела матки, шейки матки и яичников). Контрольную группу составили 60 практически здоровых женщин без тромботических осложнений, соответствующих по возрасту основной группе. Все участницы исследования были обследованы на наличие циркуляции волчаночного антикоагулянта, а также изотипов IgG, IgM антител к кардиолипину (англ. anti-cardiolipin antibodies, aCLs), β2-гликопротеину 1 (англ. anti-β2-glycoprotein 1 antibodies, anti-β2-GР1), аннексину V, фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (англ. anti-phosphatidylserine-prothrombin complex antibodies, anti-PS-PT) иммуноферментным методом.

Результаты

Результаты. Умеренные или низкие титры АФА присутствуют у 34,2 % пациентов с раком тела матки, яичников и шейки матки. У 10 (14,2 %) из 70 женщин основной группы были тромбозы, и лишь у 5 из 10 женщин с тромбозами были обнаружены АФА. Не было выявлено статистически значимых различий между пациентками с тромбозами и без тромботических осложнений у женщин с онкогинекологическим раком. Также исследованные параметры не повлияли на безрецидивную выживаемость больных с онкологическими заболеваниями. При этом была обнаружена статистически значимая взаимосвязь между циркуляцией антител к кардиолипину (IgG, IgM) и антител к PS-PT (IgG, IgM) и степенью онкологического процесса. Кроме того, была выявлена значимая связь уровня антител к кардиолипину изотипа IgM (p = 0,017) с рецидивом заболевания.

Заключение

Заключение. Хотя тромбозы и являются визитной карточкой АФС, помимо острого тромбоза, пациенты с АФС имеют другие нетромботические проявления, одним из которых является влияние на инвазию и прогрессирование роста опухоли.

антифосфолипидные антителаАФАракрак-ассоциированный тромбозантитела к кардиолипинуaCLsантитела к β2-гликопротеину 1anti-β2-GР1прогрессия опухолиantiphospholipid antibodiesaPLscancercancer-associated thrombosisanti-cardiolipin antibodiesaCLsanti-β2-glycoprotein 1 antibodiesanti-β2-GР1tumor progressionReferencesGris J.C., Mousty É., Bouvier S. et al. Increased incidence of cancer in the follow-up of obstetric antiphospholipid syndrome within the NOH-APS cohort. Haematologica. 2020;105(2):490–7. https://doi.org/10.3324/haematol.2018.213991.Gris J.C., Mousty É., Bouvier S. et al. Increased incidence of cancer in the follow-up of obstetric antiphospholipid syndrome within the NOH-APS cohort. Haematologica. 2020;105(2):490–7. https://doi.org/10.3324/haematol.2018.213991.Cabrera-Marante O., Rodríguez de Frías E., Serrano M. et al. The weight of IgA anti-β2glycoprotein I in the antiphospholipid syndrome pathogenesis: closing the gap of seronegative antiphospholipid syndrome. Int J Mol Sci. 2020;21(23):8972. https://doi.org/10.3390/ijms21238972.Cabrera-Marante O., Rodríguez de Frías E., Serrano M. et al. The weight of IgA anti-β2glycoprotein I in the antiphospholipid syndrome pathogenesis: closing the gap of seronegative antiphospholipid syndrome. Int J Mol Sci. 2020;21(23):8972. https://doi.org/10.3390/ijms21238972.Yoon K.H., Wong A., Shakespeare T., Sivalingam P. High prevalence of antiphospholipid antibodies in Asian cancer patients with thrombosis. Lupus. 2003;12(2):112–6. https://doi.org/10.1191/0961203303lu328oa.Yoon K.H., Wong A., Shakespeare T., Sivalingam P. High prevalence of antiphospholipid antibodies in Asian cancer patients with thrombosis. Lupus. 2003;12(2):112–6. https://doi.org/10.1191/0961203303lu328oa.Kansuttiviwat C., Niprapan P., Tantiworawit A. et al. Impact of antiphospholipid antibodies on thrombotic events in ambulatory cancer patients. PLoS One. 2023;18(1):e0279450. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279450.Kansuttiviwat C., Niprapan P., Tantiworawit A. et al. Impact of antiphospholipid antibodies on thrombotic events in ambulatory cancer patients. PLoS One. 2023;18(1):e0279450. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279450.Vassalo J., Spector N., de Meis E. et al. Antiphospholipid antibodies in critically ill patients with cancer: a prospective cohort study. J Crit Care. 2014;29(4):533–8. https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2014.02.005.Vassalo J., Spector N., de Meis E. et al. Antiphospholipid antibodies in critically ill patients with cancer: a prospective cohort study. J Crit Care. 2014;29(4):533–8. https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2014.02.005.Gómez-Puerta J.A., Cervera R., Espinosa G. et al. Antiphospholipid antibodies associated with malignancies: clinical and pathological characteristics of 120 patients. Semin Arthritis Rheum. 2006;35(5):322– 32. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2005.07.003.Gómez-Puerta J.A., Cervera R., Espinosa G. et al. Antiphospholipid antibodies associated with malignancies: clinical and pathological characteristics of 120 patients. Semin Arthritis Rheum. 2006;35(5):322–32. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2005.07.003.Sawamura M., Yamaguchi S., Murakami H. et al. Multiple autoantibody production in a patient with splenic lymphoma. Ann Hematol. 1994;68(5):251–4. https://doi.org/10.1007/BF01737426.Sawamura M., Yamaguchi S., Murakami H. et al. Multiple autoantibody production in a patient with splenic lymphoma. Ann Hematol. 1994;68(5):251–4. https://doi.org/10.1007/BF01737426.Tincani A., Taraborelli M., Cattaneo R. Antiphospholipid antibodies and malignancies. Autoimmun Rev. 2010;9(4):200–2. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2009.04.001.Tincani A., Taraborelli M., Cattaneo R. Antiphospholipid antibodies and malignancies. Autoimmun Rev. 2010;9(4):200–2. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2009.04.001.Benvenuto M., Mattera R., Masuelli L. et al. The crossroads between cancer immunity and autoimmunity: antibodies to self antigens. Front Biosci (Landmark Ed). 2017;22(8):1289–329. https://doi.org/10.2741/4545.Benvenuto M., Mattera R., Masuelli L. et al. The crossroads between cancer immunity and autoimmunity: antibodies to self antigens. Front Biosci (Landmark Ed). 2017;22(8):1289–329. https://doi.org/10.2741/4545.Cuadrado M.J., Buendía P., Velasco F. et al. Vascular endothelial growth factor expression in monocytes from patients with primary antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost. 2006;4(11):2461–9. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2006.02193.x.Cuadrado M.J., Buendía P., Velasco F. et al. Vascular endothelial growth factor expression in monocytes from patients with primary antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost. 2006;4(11):2461–9. https://doi.org/10.1111/j.1538-7836.2006.02193.x.Wu Y.Y., Nguyen A.V., Wu X.X. et al. Antiphospholipid antibodies promote tissue factor-dependent angiogenic switch and tumor progression. Am J Pathol. 2014;184(12):3359–75. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2014.07.027.Wu Y.Y., Nguyen A.V., Wu X.X. et al. Antiphospholipid antibodies promote tissue factor-dependent angiogenic switch and tumor progression. Am J Pathol. 2014;184(12):3359–75. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2014.07.027Viall C.A., Chen Q., Liu B.et al. Antiphospholipid antibodies internalised by human syncytiotrophoblast cause aberrant cell death and the release of necrotic trophoblast debris. J Autoimmun. 2013;47:45–57. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2013.08.005.Viall C.A., Chen Q., Liu B.et al. Antiphospholipid antibodies internalised by human syncytiotrophoblast cause aberrant cell death and the release of necrotic trophoblast debris. J Autoimmun. 2013;47:45–57. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2013.08.005.Nocella C., Bartimoccia S., Cammisotto V. et al.; SMiLe Group. Oxidative stress in the pathogenesis of antiphospholipid syndrome: implications for the atherothrombotic process. Antioxidants (Basel). 2021;10(11):1790. https://doi.org/10.3390/antiox10111790.Nocella C., Bartimoccia S., Cammisotto V. et al.; SMiLe Group. Oxidative stress in the pathogenesis of antiphospholipid syndrome: implications for the atherothrombotic process. Antioxidants (Basel). 2021;10(11):1790. https://doi.org/10.3390/antiox10111790.Štok U., Čučnik S., Sodin-Šemrl S., Žigon P. Extracellular vesicles and antiphospholipid syndrome: state-of-the-art and future challenges. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4689. https://doi.org/10.3390/ijms22094689.Štok U., Čučnik S., Sodin-Šemrl S., Žigon P. Extracellular vesicles and antiphospholipid syndrome: state-of-the-art and future challenges. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4689. https://doi.org/10.3390/ijms22094689.Kogure A., Yoshioka Y., Ochiya T. Extracellular vesicles in cancer metastasis: potential as therapeutic targets and materials. Int J Mol Sci. 2020;21(12):4463. https://doi.org/10.3390/ijms21124463.Kogure A., Yoshioka Y., Ochiya T. Extracellular vesicles in cancer metastasis: potential as therapeutic targets and materials. Int J Mol Sci. 2020;21(12):4463. https://doi.org/10.3390/ijms21124463.Kalluri R., McAndrews K.M. The role of extracellular vesicles in cancer. Cell. 2023;186(8):1610–26. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.03.010.Kalluri R., McAndrews K.M. The role of extracellular vesicles in cancer. Cell. 2023;186(8):1610–26. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.03.010.Kasthuri R.S., Taubman M.B., Mackman N. Role of tissue factor in cancer. J Clin Oncol. 2009;27(29):4834–8. https://doi.org/10.1200/ JCO.2009.22.6324.Kasthuri R.S., Taubman M.B., Mackman N. Role of tissue factor in cancer. J Clin Oncol. 2009;27(29):4834–8. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.22.6324.Khorana A.A., Mackman N., Falanga, A. et al. Cancer-associated venous thromboembolism. Nat Rev Dis Primers. 2022;8(1):11. https://doi.org/10.1038/s41572-022-00336-y.Khorana A.A., Mackman N., Falanga, A. et al. Cancer-associated venous thromboembolism. Nat Rev Dis Primers. 2022;8(1):11. https://doi.org/10.1038/s41572-022-00336-y.Abu Zaanona M.I., Mantha S. Cancer-associated thrombosis. 2023 Jul 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2023 Jan. 20. Mukai M., Oka T. Mechanism and management of cancer-associated thrombosis. J Cardiol. 2018;72(2):89–93. https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2018.02.011.Abu Zaanona M.I., Mantha S. Cancer-associated thrombosis. 2023 Jul 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2023 Jan.Dambrauskienė R., Gerbutavičius R., Rudžianskienė M. et al. Antiphospholipid antibodies and the risk of thrombosis in myeloproliferative neoplasms. Open Life Sciences. 2023;18(1):20220545. https://doi.org/10.1515/biol-2022-0545Mukai M., Oka T. Mechanism and management of cancer-associated thrombosis. J Cardiol. 2018;72(2):89–93. https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2018.02.011.Trousseau A. Phlegmasia alba dolens Clinique Medical de L’Hotel-Dieu deParis, Vol. 3. The New Sydenham Society, London, 1865. 94 p.Dambrauskienė R., Gerbutavičius R., Rudžianskienė M. et al. Antiphospholipid antibodies and the risk of thrombosis in myeloproliferative neoplasms. Open Life Sciences. 2023;18(1):20220545. https://doi.org/10.1515/biol-2022-0545Metharom P., Falasca M., Berndt M.C. The history of Armand Trousseau and cancer-associated thrombosis. Cancers (Basel). 2019;11(2):158. https://doi.org/10.3390/cancers11020158.Trousseau A. Phlegmasia alba dolens Clinique Medical de L’Hotel-Dieu de Paris, Vol. 3. The New Sydenham Society, London, 1865. 94 p.Слуханчук Е.В., Бицадзе В.О., Солопова А.Г. и др. Взаимодействие внеклеточных ловушек нейтрофилов и антифосфолипидных антител у онкологических больных. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2023;22(3):54–62. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2023-3-54-62.Metharom P., Falasca M., Berndt M.C. The history of Armand Trousseau and cancer-associated thrombosis. Cancers (Basel). 2019;11(2):158. https://doi.org/10.3390/cancers11020158.Zuckerman E., Toubi E., Golan T.D. et al. Increased thromboembolic incidence in anti-cardiolipin-positive patients with malignancy. Br J Cancer. 1995;72(2):447–51. https://doi.org/10.1038/bjc.1995.353.Slukhanchuk E.V., Bitsadze V.O., Solopova A.G. et al. Interactions between neutrophil extracellular traps and antiphospholipid antibodies in cancer patients. [Vzaimodejstvie vnekletochnyh lovushek nejtrofilov i antifosfolipidnyh antitel u onkologicheskih bol'nyh]. Voprosy ginekologii, akusherstva i perinatologii. 2023;22(3):54–62. (In Russ.). https://doi.org/10.20953/1726-1678-2023-3-54-62.Zuckerman E., Toubi E., Golan T.D. et al. Increased thromboembolic incidence in anti-cardiolipin-positive patients with malignancy. Br J Cancer. 1995;72(2):447–51. https://doi.org/10.1038/bjc.1995.353.Zuckerman E., Toubi E., Golan T.D. et al. Increased thromboembolic incidence in anti-cardiolipin-positive patients with malignancy. Br J Cancer. 1995;72(2):447–51. https://doi.org/10.1038/bjc.1995.353.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.