akusherstvoObstetrics, Gynecology and ReproductionАкушерство, Гинекология и Репродукция2313-73472500-3194IRBIS LLC10.17749/2313-7347.2015.9.1.059-062akusherstvo-147Research ArticleОRIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИGENETIC RISK FACTORS OF TROMBOPHILIA IN WOMEN OF REPRODUCTIVE AGE RESIDING IN KRASNODAR REGIONГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОФИЛИИ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕАдамчикА. С.AdamchikA. S.

профессор, д.м.н., заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней

Professor, MD, Head of the Department of Internal Medicine Propaedeutics Medical University

corpus@ksma.ruПанченкоД. И.PanchenkoD. I.

ассистент кафедры пропедевтики внутренних болезней

Assistant of the Department of Internal Medicine Propaedeutics Medical University

dima.pan.ppp@yandex.ruГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России, КраснодарРоссияKuban State Medical University of the Ministry of Health of Russia, MoscowRussian Federation201516062016915962Copyright © Adamchik A.S., Panchenko D.I., 20162016Адамчик А.С., Панченко Д.И.Adamchik A.S., Panchenko D.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.gynecology.su/jour/article/view/147

Оur paper presents the study of incidence rate of genetic polymorphism of hemostasis genes and folate cycle in patients with habitual miscarriage, residing in Krasnodar region. The property of reproduction age women with habitual miscarriage in juvenile age (75 patients) was the multigene nature of trombophilia in 76.81% of cases (53 patients) from 69 patients with mutations (92% of total number of studied patients) at low percent of incidence of factor V (Leiden) and factor II (prothrombin) gene mutation. It shows that the management of pregnant women, decision on COCs and HRT administration can’t be made with testing of a limited number of the most thoroughly studied genes, considered as unconditional and strict markers of inherited thrombophilia (FV, F II, MTHFR С677Т).

Изучалась частота встречаемости полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла у пациенток с невынашиванием беременности, проживающих в Краснодарском крае. Особенностью женщин репродуктивного возраста с невынашиваемостью беременности в молодом возрасте (75 человек) явилось наличие мультигенного характера тромбофилии в 76,81% случаев (53 человека) от имеющих мутации 69 человек (92% от всех обследованных) при низком проценте встречаемости мутаций генов фактора V (Лейдена) и фактора II (протромбина). Показано, что ведение беременных женщин, решение вопроса о приемлемости комбинированной оральной контрацепции (КОК) и заместительной гормональной терапии (ЗГТ) не может решаться при тестировании ограниченного числа наиболее изученных генов, считающихся безусловными и строгими маркерами наследственной тромбофилии (FV, F II, MTHFR С677Т).

Предрасположенность к тромбозамженщины репродуктивного возрастаполиморфные генетические маркерыUnderlying risk for thrombosiswomen of reproductive agepolymorphic genetic markersReferencesАтабаева Х.Л. Патогенетическая роль тромбофилии в развитии тяжелых форм гестоза. Акушерство, гинекология и репродукция. 2014; 1: 34-36.Atabaeva Kh.L. Akusherstvo, ginekologiya ireproduktsiya. 2014; 1: 34-36.Баранов В.С. Генетические основы предрасположенности к некоторым частым мультифакториальным заболеваниям. Медицинская генетика. 2004; 3: 102-112.Baranov V.S. Meditsinskaya genetika. 2004; 3: 102-112.Баркаган З.С., Костюченко Г.И., Котовщикова Е.Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражений и тромбирования кровеносных сосудов. Ангиология и сосудистая хирургия. 2002; 1: 65-71.Barkagan Z.S., Kostyuchenko G.I., Kotovshchikova E.F. Angiologiya i sosudistaya khirurgiya. 2002; 1: 65-71.Блинов Д.В., Зимовина У.В., Джобава Э.М. Ведение беременных с дефицитом магния: фармакоэпидемиологическое исследование. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2014; 2: 23-32.Blinov D.V., Zimovina U.V., Dzhobava E.M. FARMAKOEKONOMIKA. Sovremennaya farmakoekonomika i farmakoepidemiologiya. 2014; 2: 23-32.Вавилова Т.В. Гемостазиология в клинической практике. Пособие для врачей. СПб. 2005. 91 с.Vavilova T.V. Hemostasis in clinical practice. Manual for physicians [Gemostaziologiya v klinicheskoi praktike. Posobie dlya vrachei]. St. Petersburg. 2005. 91 s.Капанадзе Д.Л. Беременность и роды у молодой женщины с сочетанной мутацией лейдена и в гене протромбина G20210A. Акушерство, гинекология и репродукция. 2014; 2: 34-38.Kapanadze D.L. Akusherstvo, ginekologiya I reproduktsiya. 2014; 2: 34-38.Кудинова Е.Г., Момот А.П., Трухачева Н.В. Анализ эффективности тромбопрофилактики у беременных с мезенхимальной дисплазией. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2014; 2: 14-18.Kudinova E.G., Momot A.P., Trukhacheva N.V. FARMAKOEKONOMIKA. Sovremennaya farmakoekonomika i farmakoepidemiologiya. 2014; 2: 14-18.Макацария А.Д., Саидова Р.А, Заволовская М.Ю., Купцова Т.И., Тропынина Е.В. Роль генетической тромбофилии в структуре тромботических осложнений у гинекологических больных высокой группы риска в периоперационном периоде. Мед. науки. 2008; 1: 7.Makatsariya A.D., Saidova R.A, Zavolovskaya M.Yu., Kuptsova T.I., Tropynina E.V. Med. nauki. 2008; 1: 7.Манухин И.Б., Балуда М.В., Зинченко И.В., Томакян Р.Г., Хареба Л.В. Роль гомоцистеина при синдроме потери плода. Проблемы репродукции. 2008; 1: 105-109.Manukhin I.B., Baluda M.V., Zinchenko I.V., Tomakyan R.G., Khareba L.V. Problemy reproduktsii. 2008; 1: 105-109.Пшеничникова Т.Б., Передеряева Е.Б, Донина Е.В., Гадаева З.К. Место тромбофилии в структуре синдрома потери плода у женщин с метаболическим синдромом. Акушерство, гинекология и репродукция. 2013; 4: 35-43.Pshenichnikova T.B., Perederyaeva E.B, Donina E.V., Gadaeva Z.K. Akusherstvo, ginekologiya i reproduktsiya. 2013; 4: 35-43.Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М. 2000; 304 с.Sidel'nikova V.M. Habitual pregnancy loss [Privychnaya poterya beremennosti]. Moscow. 2000; 304 s.Трифонова Е.А., Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П. Роль полиморфных вариантов некоторых генов, участвующих в развитии эндотелиальной дисфункции, в формировании гестоза. Молекулярная медицина 2009; 1: 3-9.Trifonova E.A., Spiridonova M.G., Stepanov V.A., Puzyrev V.P. Molekulyarnaya meditsina 2009; 1: 3-9.Хромылев А.В., Макацария А.Д. Патогенетические механизмы тромбоэмболических осложнений метаболического синдрома у беременных. Акушерство, гинекология и репродукция. 2014; 1: 68-73.Khromylev A.V., Makatsariya A.D. Akusherstvo, ginekologiya i reproduktsiya. 2014; 1: 68-73.Шейдина А.М., Сироткина О.В., Пчелина С.Н., Вавилова Т.В., Папян К.А., Папаян Л.П., Шварц Е.И. Генетические факторы риска развития тромбозов в молодом возрасте. Вопросы современной педиатрии. 2005; 4 (1): 42-46.Sheidina A.M., Sirotkina O.V., Pchelina S.N., Vavilova T.V., Papyan K.A., Papayan L.P., Shvarts E.I. Voprosy sovremennoi pediatrii. 2005; 4 (1): 42-46.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.